海葱次苷Proscillaridin

更新时间:2025-05-27 22:54:57
编码XM1EG1

核心定义

一、药物基本属性

药品分类
天然药品(强心苷类)

来源与性状
海葱次苷(Proscillaridin)是从海葱(Drimia maritima)中提取的天然糖苷类化合物,其配基具有C24侧链内酯化结构,包含两个双键的六元环。化学结构上,C-3位通常连接L-鼠李糖-β-D-葡萄糖苷链。

管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:作为强心苷类药物,需在医师指导下使用,但未被列入麻醉、精神、毒性或放射性药品管理范畴。

临床价值
替代药(A)
原因:在心力衰竭和心律失常治疗中,海葱次苷通常作为洋地黄类药物的替代方案,适用于对传统强心苷耐受性差的患者。


二、核心功效与临床应用

  1. 强心作用
    通过抑制心肌细胞Na⁺/K⁺-ATP酶,增加细胞内钙离子浓度,增强心肌收缩力,用于慢性心力衰竭的辅助治疗。
  2. 抗心律失常
    调节房室传导,降低心室率,适用于心房颤动或心房扑动伴快速心室率的控制。
  3. 利尿作用
    通过改善心输出量,间接促进肾血流恢复,缓解充血性心力衰竭引发的水肿。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

  • 心律失常(如室性早搏、房室传导阻滞)
  • 胃肠道反应(恶心、呕吐、厌食)
  • 视觉异常(色觉障碍、视物模糊)
  • 中枢神经系统症状(头痛、乏力、意识模糊)

禁忌与风险

  • 绝对禁忌:低钾血症、高钙血症、严重房室传导阻滞、肥厚型梗阻性心肌病。
  • 相对禁忌:肾功能不全、甲状腺功能异常、老年患者(需调整剂量)。
  • 药物相互作用:与利尿剂(导致低钾)、钙剂(加重毒性)、胺碘酮(增加血药浓度)联用需谨慎。

医疗建议声明

海葱次苷的使用需严格遵循医师处方,定期监测血钾、心电图及肾功能。若出现心悸、晕厥或视觉异常,应立即停药并就医。

参考文献
强心苷类药理学机制及临床应用(基于药理学权威教材及天然产物研究文献)。

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