卵形疟原虫Plasmodium ovale
编码XN5WD
核心定义
病原学详细定义:卵形疟原虫(Plasmodium ovale)
一、病原体基本信息
1. 分类与类型
- 分类:
- 门:顶复门(Apicomplexa)
- 纲:无类锥体纲(Aconoidasida)
- 科:疟原虫科(Plasmodiidae)
- 属:疟原虫属(Plasmodium)
- 种:卵形疟原虫(Plasmodium ovale)
- 亚种:
- P. ovale curtisi(卵形疟原虫柯蒂斯亚种)
- P. ovale wallikeri(卵形疟原虫瓦利凯里亚种)
2. 形态与结构
- 形态特征:
- 红细胞内发育阶段:
- 滋养体:胞质较少呈环状(环状体),核位于一侧,中央为血红蛋白消化后的空泡。
- 裂殖体:成熟后含8–16个裂殖子,呈线状排列。
- 配子体:雌雄配子体形态差异明显,雌性呈新月形,雄性较短圆。
- 疟色素:胞质内可见棕黄色疟色素(血红蛋白代谢产物)。
- 红细胞改变:受感染红细胞表面凹凸不平,偶见薛氏小点(Schuffner’s dots,红色小点状结构)。
3. 传播途径
- 主要途径:
- 生物媒介传播:通过按蚊(如中华按蚊)叮咬传播。雌性按蚊叮咬疟疾患者后,疟原虫的子孢子在蚊体内发育为配子体,再经叮咬传染给人类。
- 流行病学特点:
- 复发机制:卵形疟原虫的子孢子可潜伏于肝细胞中(迟发型子孢子),数月后激活进入红细胞,导致复发(与间日疟原虫类似)。
- 地理分布:主要分布在非洲及东南亚热带地区,但近年在西太平洋地区也有报告。
二、致病机制
1. 宿主与靶细胞
- 宿主范围:仅感染人类。
- 靶向组织:
- 肝细胞:子孢子侵入后形成肝内期裂殖体。
- 红细胞:裂殖子释放后侵入红细胞,完成无性增殖及有性生殖。
2. 感染过程
- 孢子增殖:子孢子在肝细胞内增殖为裂殖体,释放裂殖子进入红细胞。
- 红细胞内发育:经历环状体、滋养体、裂殖体阶段,最终裂解释放裂殖子,引发红细胞破坏和临床症状。
- 配子体形成:部分裂殖子发育为雌雄配子体,被按蚊摄入后继续蚊体内发育。
3. 免疫逃逸
- 疟色素保护:疟色素可中和宿主免疫反应,保护虫体免受吞噬。
- 抗原变异:表面抗原的变异可能帮助逃避免疫清除。
三、医学临床关联
1. 相关疾病
- 典型疾病:卵形疟(卵形疟疾)。
- 临床表现:
- 周期性发作:发热、寒战、头痛、乏力,每48小时发作一次(与间日疟相似)。
- 严重并发症:罕见,但可引发贫血、肝脾肿大,合并感染时可能加重病情。
2. 诊断方法
- 实验室检测:
- 显微镜检查:薄血涂片观察红细胞内疟原虫形态(环状体、裂殖体等)。
- PCR检测:卵形疟原虫探针法荧光定量PCR(如试剂盒货号LZ-P3922),特异性识别卵形疟原虫DNA,灵敏度高(可检测皮克级模板)。
- 血清学检测:间接荧光抗体试验(IFA)或ELISA检测特异性抗体(用于流行病学调查)。
3. 治疗与预防
- 常见抗病原体药物:
- 急性期治疗:氯喹(Chloroquine)联合伯氨喹(Primaquine)。
- 耐药性:部分区域对氯喹耐药(需结合当地耐药数据选择药物,如阿托伐醌/氯胍)。
- 预防措施:
- 媒介控制:使用蚊帐(ITNs)、室内外喷洒杀虫剂。
- 化学预防:前往高发区前服用氯喹或甲氟喹。
- 早期诊断与治疗:减少传染源,阻断传播链。
四、参考文献
- WHO疟疾指南(2023):.
- 疟原虫分类研究:Piper et al., Molecular Approaches to Malaria, 2019, 2nd ed., pp. 15–28.
- PCR诊断方法:文献支持卵形疟原虫探针法PCR的特异性(参考试剂盒说明书及重庆相关研究)。
- 复发机制:Garnham, P.C.C., Malaria Parasites and Other Haemosporidia, 1966, Oxford University Press.
注意事项
- 卵形疟与间日疟的临床表现相似,需通过显微镜或分子检测区分。
- 伯氨喹可能引发葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者溶血,用药前需筛查。