帕立骨化醇Paricalcitol
编码XM9LS5
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(维生素D类似物) - 来源与性状
帕立骨化醇是人工合成的19-去甲-1,25-二羟基维生素D2类似物,分子式C27H44O3,白色至类白色结晶粉末。1998年FDA首次批准用于治疗慢性肾病相关继发性甲状旁腺功能亢进。 - 管理级别
Rx-G(普通处方药)
原因:属于维生素D类似物,需监测血钙水平,但无成瘾性或特殊管制要求。 - 临床价值
替代药(A)
原因:作为第二代选择性维生素D受体激动剂,用于对传统维生素D治疗无效或不能耐受的慢性肾病患者的继发性甲旁亢治疗。
二、核心功效与临床应用
- 继发性甲状旁腺功能亢进
通过激活甲状旁腺的维生素D受体,抑制甲状旁腺激素(PTH)合成与分泌 - 钙磷代谢调节
相比骨化三醇,具有更低的钙磷吸收效应 - 肾性骨营养不良
改善骨转换异常,降低骨折风险
三、使用禁忌与注意事项
-
副作用
- 高钙血症(发生率约11%)
- 头痛(5-10%)
- QT间期延长(血钙>11.2 mg/dL时)
- 皮肤瘙痒(3-5%)
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:维生素D中毒、高钙血症
- 相对禁忌:肝功能不全(需调整剂量)
- 药物相互作用:与含镁抗酸剂合用可能致高镁血症
- 特殊警示:透析患者需每周监测血钙磷水平
参考文献
- Kidney Int. 2003;63(4):1483-1490(药效学)
- Clin J Am Soc Nephrol. 2008;3(5):1438-1443(临床试验)
- Am J Kidney Dis. 2021;77(4):529-537(治疗指南)
(注:具体用药方案需由肾内科医师根据患者实验室指标制定)