阿片全碱Papaveretum
编码XM1YK2
核心定义
一、药物基本属性
药品分类
化学药品(阿片类生物总碱混合物)
来源与性状
阿片全碱是从罂粟(Papaver somniferum)蒴果中提取的混合生物碱,主要成分为吗啡(含量约50%)、可待因(5-10%)、罂粟碱(1-3%)及那可汀(2-8%)。其性状为深褐色至黑色膏状物或粉末,具有特殊苦味,易溶于水及乙醇。历史上曾作为强效镇痛药用于临床,尤其在术后疼痛和癌痛管理中发挥作用。
管理级别
管制处方药(Rx-C1,麻醉药品)。因含高比例吗啡等成瘾性成分,长期使用可导致躯体依赖及精神依赖,需严格遵循《麻醉药品管理条例》进行处方和流通管理。
临床价值
历史药物(H2,自然淘汰药)。随着单一成分阿片类药物(如吗啡、羟考酮)及合成类阿片(如芬太尼)的普及,阿片全碱因成分复杂、剂量控制困难及副作用显著,已逐步被替代,目前极少用于临床。
二、核心功效与临床应用
- 镇痛:通过激动中枢μ-阿片受体,抑制疼痛信号传递,曾用于中重度癌痛及术后镇痛。
- 止咳:可待因成分可抑制延髓咳嗽中枢,用于顽固性干咳。
- 止泻:吗啡通过降低肠道蠕动发挥止泻作用,曾用于严重腹泻对症治疗。
三、使用禁忌与注意事项
副作用
- 呼吸抑制(吗啡过量导致延髓呼吸中枢抑制)。
- 便秘(阿片类药物的普遍肠道副作用)。
- 成瘾性(长期使用导致躯体依赖及戒断症状,如焦虑、震颤、腹泻)。
- 急性中毒症状:瞳孔缩小、昏迷、低血压、心动过缓。
禁忌与风险
- 禁忌症:严重呼吸功能不全、急性哮喘发作、颅脑损伤伴颅内压升高、妊娠期及哺乳期。
- 风险提示:与酒精、镇静剂合用可加剧中枢抑制;突然停药可能诱发戒断反应。
重要提示
阿片全碱的使用需严格遵循麻醉药品管理规范,必须在医师监督下调整剂量,禁止自行用药或超适应症使用。任何镇痛方案均需优先评估患者成瘾风险及呼吸功能。
参考文献
(依据《麻醉药品品种目录》《精神药品品种目录》及阿片类药理学研究文献综合编写)