麻疹，与风疹疫苗的复方，减毒活疫苗Measles, combinations with rubella, live attenuated

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  生物制品（病毒疫苗类），属于减毒活疫苗制剂。
• 来源与性状
  本品由麻疹病毒减毒株（如沪191株）和风疹病毒减毒株（如BRD-II株）分别接种特定细胞培养后，经纯化、冻干等工艺制成。冻干制剂呈乳酪色疏松体，复溶后为透明橘红色液体。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）。因其属于国家免疫规划疫苗范畴，需在医疗机构由专业人员接种，但未涉及麻醉、精神类等特殊管制成分。
• 临床价值
  首选药（F），是预防麻疹和风疹的核心疫苗。麻疹与风疹均为高传染性病毒性疾病，接种后可诱导长期免疫保护，显著降低发病率及并发症风险。

二、核心功效与临床应用

• 适应症
  预防麻疹和风疹病毒感染，适用于8月龄及以上易感人群的常规免疫接种。
• 接种程序
  通常推荐两剂次程序：首剂8-12月龄，第二剂18-24月龄（具体依地区免疫规划调整）。
  注：国内当前以麻疹-腮腺炎-风疹三联疫苗（MMR）为主流，麻风二联疫苗多用于特定补种或局部免疫策略。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 常见：接种部位红肿、低热（≤38.5℃）、一过性皮疹。
  • 偶见：高热（＞39℃）、淋巴结肿大，通常72小时内自行缓解。

• 禁忌与风险

  • 绝对禁忌：对疫苗成分（如明胶、新霉素）过敏；原发性或获得性免疫缺陷（如HIV/AIDS未控制期）；妊娠期。
  • 暂缓接种：急性发热性疾病、活动性结核、近期接受免疫球蛋白或血液制品治疗者。
  • 特殊警示：接种后6-12天可能出现类麻疹反应（如发热、皮疹），需与自然感染鉴别。

特别提示

接种前需由医生评估个体健康状况，接种后需留观30分钟。若出现持续高热、惊厥等严重反应，需立即就医。免疫规划调整及疫苗选择应遵循国家疾控中心最新指南。