化学与抗组胺药近似的醚类Ethers chemically close to antihistamines
编码XM3B14
子码范围XM7U62 - XM8UB6
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(氨基醚类抗组胺药)。 - 来源与性状
化学与抗组胺药近似的醚类药物属于H1受体拮抗剂,以氨基烷基醚结构为特征。典型代表为苯海拉明,其分子中含氨基醚基团,通过竞争性抑制组胺与H1受体结合发挥抗过敏作用。该类药物的研发始于20世纪中期,早期主要用于缓解荨麻疹、过敏性鼻炎等症状。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)。
原因:此类药物虽具中枢抑制作用(如嗜睡),但未涉及麻醉、精神药品等特殊管制成分,临床使用风险可控。 - 临床价值
首选药(F)或替代药(A)。
原因:第一代药物(如苯海拉明)因中枢镇静副作用逐渐被第二代药物(如西替利嗪)替代,但在特定场景(如夜间瘙痒控制)仍具应用价值。
二、核心功效与临床应用
- 抗组胺作用
抑制H1受体,减轻过敏反应(荨麻疹、过敏性鼻炎、结膜炎)。 - 解痉与抗胆碱能作用
部分药物(如苯海拉明)可缓解胃肠道痉挛及帕金森病相关震颤。 - 镇静辅助治疗
利用第一代药物的中枢抑制作用辅助改善焦虑或失眠。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 第一代药物:嗜睡、口干、视力模糊、便秘、尿潴留。
- 第二代药物:轻度头痛、乏力(如西替利嗪)。
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禁忌与风险
- 禁忌症:青光眼、前列腺肥大、重症肌无力患者禁用抗胆碱能活性较强的药物。
- 慎用人群:孕妇、哺乳期妇女及肝肾功能不全者需调整剂量。
- 交互作用:避免与中枢抑制剂(如酒精、镇静药)联用,加重嗜睡风险。
参考文献
- 抗组胺药物化学结构分类研究(氨基醚类、乙二胺类等)。
- 苯海拉明药理特性及临床应用分析。
- 第二代抗组胺药(西替利嗪、氯雷他定)的临床优势与安全性评估。