氯唑沙宗Chlorzoxazone
编码XM7Q44
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(中枢性骨骼肌松弛剂) - 来源与性状
氯唑沙宗为人工合成的恶唑类化合物,化学名称为5-氯-2-苯并噁唑酮,白色或类白色片剂,口服后约1小时起效,作用持续3-4小时。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:属于中枢性肌肉松弛剂,需医生处方使用,但未被列入麻醉药品、精神药品或医疗用毒性药品等管制类别。 - 临床价值
替代药(A)
原因:主要用于缓解骨骼肌痉挛及疼痛,作为急性软组织损伤或慢性疼痛的辅助治疗,非一线首选但具有明确的症状改善作用。
二、核心功效与临床应用
- 骨骼肌松弛作用
通过抑制脊髓和大脑皮质下中枢的多突触反射,降低骨骼肌张力,缓解肌肉痉挛。 - 镇痛作用
间接减轻因肌肉痉挛引起的疼痛,适用于急慢性软组织损伤(如肌肉、韧带、筋膜扭挫伤)、运动后肌肉酸痛及肌肉劳损。 - 慢性筋膜炎治疗
改善炎症导致的肌肉僵硬和活动受限。 - 中枢神经病变相关痉挛
如脑卒中、脊髓损伤后肌肉痉挛的辅助治疗。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 消化道反应:恶心、呕吐、上腹痛(发生率较高)。
- 神经系统反应:头晕、嗜睡、头痛(与中枢抑制作用相关)。
- 其他:罕见心悸、皮疹、尿液变色(代谢物含酚类,呈橘红色或淡粉色)。
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禁忌与风险
- 禁忌人群:对药物成分过敏者、严重肝肾功能不全者(代谢可能受阻)。
- 药物相互作用:
- 与吩噻嗪类(如氯丙嗪)、巴比妥类及单胺氧化酶抑制剂联用需减量,以防中枢抑制叠加。
- 避免与乙醇同服,加重嗜睡风险。
- 特殊人群:
- 孕妇、哺乳期妇女及儿童:缺乏安全性数据,需严格遵医嘱。
- 老年人:肝肾功能减退者慎用,建议监测肝功能。
- 疗程限制:连续使用不超过5天,长期可能影响肝功能,需定期监测。
提示:用药期间若出现黄疸、黑尿、持续呕吐或右上腹疼痛,应立即停药并就医。所有治疗建议需在专业医师指导下实施。
参考文献:药品说明书、临床药理学文献、肌肉骨骼疾病治疗指南。