未特指的代谢紊乱Unspecified Metabolic disorders
编码5D2Z
关键词
索引词Metabolic disorders、未特指的代谢紊乱、代谢异常、代谢虚弱、代谢缺陷、代谢紊乱、代谢失衡、代谢病、酶缺陷、先天性酶缺陷、先天性代谢缺陷
缩写未特指代谢紊乱、未特指-代谢紊乱、Metabolic-disorders-unspecified
别名代谢紊乱-未特指、代谢障碍-未特指、代谢异常-未特指、代谢性疾病-未特指
未特指的代谢紊乱的核心症状与体征
未特指的代谢紊乱(Unspecified Metabolic Disorder, 5D2Z)是一类由于特定代谢途径中的酶缺陷导致的一系列代谢性疾病,但具体的酶缺陷类型尚未明确。这类疾病可以影响多个器官系统,包括神经系统、肝脏、肾脏等,并表现出多样的临床症状和体征。
症状(主观感受)
典型症状
-
非特异性症状:
- 疲劳、乏力(常见,约80%-90%)
- 体重变化(以体重下降为主,约50%-60%)
- 食欲减退(常见,约60%-70%)
-
神经系统症状:
- 头痛(常见,约40%-60%)
- 意识模糊或认知功能下降(急性期常见,约30%-50%)
- 肌肉无力或痉挛(约20%-40%)
- 癫痫发作(约10%-20%)
-
消化系统症状:
- 恶心、呕吐(常见,约50%-70%)
- 腹痛或腹胀(约30%-50%)
- 黄疸(罕见,约5%-10%)
其他可能症状
-
全身伴随症状:
- 发热(较少见,约10%-20%)
- 皮疹(罕见,约5%-10%)
-
其他症状:
- 视力异常(如复视、视野缺损,约5%-10%)
- 皮肤干燥或脱屑(较少见,约10%-20%)
体征(客观检测结果)
典型体征
-
一般体征:
- 生长发育迟缓(儿童患者中常见,约60%-80%)
- 低血压(急性期常见,约30%-50%)
- 消瘦或营养不良(约50%-70%)
-
神经系统体征:
- 肌张力异常(如肌张力低下,约30%-50%)
- 反射减弱(约20%-40%)
- 共济失调(较少见,约10%-20%)
-
消化系统体征:
- 肝肿大(约20%-40%)
- 腹部压痛(较少见,约10%-20%)
非典型体征
-
心血管系统体征:
- 心律失常(如心动过速,约10%-20%)
-
其他体征:
- 皮肤色素沉着(罕见,约5%-10%)
实验室与影像学特征
-
血液检查:
- 代谢性酸中毒(血pH降低,约50%-70%)
- 电解质失衡(如低钾血症、低钙血症,约40%-60%)
- 血氨水平升高(约30%-50%)
- 乳酸水平升高(约20%-40%)
-
尿液检查:
- 尿中有机酸增多(约50%-70%)
- 氨基酸尿(约20%-40%)
-
影像学检查:
- 脑部影像学:
- MRI显示基底节或白质异常信号(约20%-40%)
- 腹部影像学:
- 肝脏脂肪浸润或增大(约20%-30%)
- 脑部影像学:
-
特殊检查:
- 基因检测:阳性率因具体疾病而异(约20%-60%)
- 酶活性测定:部分患者可发现酶活性降低(约30%-50%)
注:未特指的代谢紊乱的具体表现因病因不同而异,上述症状和体征出现的几率为估计值。详细的诊断需要结合临床表现、实验室检查和影像学结果进行综合评估。如果怀疑患有未特指的代谢紊乱,建议及时就医并进行全面检查。