组氨酸代谢紊乱Disorders of histidine metabolism

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码5C50.2
子码范围5C50.20 - 5C50.2Z

关键词

索引词Disorders of histidine metabolism
同义词Disturbance of histidine metabolism、组氨酸代谢障碍
缩写HMD
别名组氨酸血症、组氨酸尿症、组氨酸代谢病

组氨酸代谢紊乱的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 神经系统损伤

    • 发育迟缓、智力减退(高,70%-90%)。
    • 癫痫发作(中等,40%-60%)。
    • 惊厥(中等,30%-50%)。
  2. 皮肤病变

    • 色素沉着异常(中等,40%-60%)。
    • 皮疹或湿疹(较低,10%-30%)。
  3. 消化系统问题

    • 呕吐(较高,60%-80%)。
    • 腹泻(中等,30%-50%)。
    • 食欲不振(较低,10%-30%)。

其他可能症状

  1. 全身伴随症状
    • 反复性高热(低,10%-20%)。
    • 易疲劳(低,10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 神经系统体征

    • 肌张力异常(如肌张力低下或增高)(高,70%-90%)。
    • 反射异常(如腱反射亢进或减弱)(高,70%-90%)。
    • 眼部异常(如眼球震颤)(中等,40%-60%)。
  2. 皮肤体征

    • 色素沉着(中等,40%-60%)。
    • 皮肤干燥或脱屑(较低,10%-30%)。
  3. 消化系统体征

    • 肝脾肿大(中等,40%-60%)。
    • 腹部胀气(较低,10%-30%)。

非典型体征

  1. 特殊气味
    • 尿液或汗液有特殊气味(低,10%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 血液生化检查

    • 血清组氨酸水平显著升高(高,90%-95%)
    • 血清氨基酸谱异常(高,70%-90%)。
    • 尿刊酸水平升高(特异性高,约80%-90%)。
  2. 尿液分析

    • 尿组氨酸及其代谢产物(如咪唑丙酮酸)增多(高,70%-90%)。
  3. 影像学表现

    • MRI或CT显示脑部异常(如脑萎缩或髓鞘化延迟)(中等,40%-60%)。
    • 超声检查显示肝脏异常(如肝肿大)(中等,40%-60%)。

参考文献

  • 《Molecular Genetics and Metabolism》
  • 《American Journal of Medical Genetics》
  • Saudubray JM, et al. Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment (6th ed.)

通过以上描述可以看出,组氨酸代谢紊乱是一类复杂的代谢性疾病,其临床表现多样,从轻微到严重不等。准确识别并理解这些基础机理对于早期诊断和个性化管理至关重要。

{block name="script_global"} {block name="script"}{/block}