组氨酸代谢紊乱Disorders of histidine metabolism
编码5C50.2
子码范围5C50.20 - 5C50.2Z
关键词
索引词Disorders of histidine metabolism
同义词Disturbance of histidine metabolism、组氨酸代谢障碍
缩写HMD
别名组氨酸血症、组氨酸尿症、组氨酸代谢病
组氨酸代谢紊乱的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
-
神经系统损伤:
- 发育迟缓、智力减退(高,70%-90%)。
- 癫痫发作(中等,40%-60%)。
- 惊厥(中等,30%-50%)。
-
皮肤病变:
- 色素沉着异常(中等,40%-60%)。
- 皮疹或湿疹(较低,10%-30%)。
-
消化系统问题:
- 呕吐(较高,60%-80%)。
- 腹泻(中等,30%-50%)。
- 食欲不振(较低,10%-30%)。
其他可能症状
- 全身伴随症状:
- 反复性高热(低,10%-20%)。
- 易疲劳(低,10%-20%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
-
神经系统体征:
- 肌张力异常(如肌张力低下或增高)(高,70%-90%)。
- 反射异常(如腱反射亢进或减弱)(高,70%-90%)。
- 眼部异常(如眼球震颤)(中等,40%-60%)。
-
皮肤体征:
- 色素沉着(中等,40%-60%)。
- 皮肤干燥或脱屑(较低,10%-30%)。
-
消化系统体征:
- 肝脾肿大(中等,40%-60%)。
- 腹部胀气(较低,10%-30%)。
非典型体征
- 特殊气味:
- 尿液或汗液有特殊气味(低,10%-20%)。
实验室与影像学特征
-
血液生化检查:
- 血清组氨酸水平显著升高(高,90%-95%)
- 血清氨基酸谱异常(高,70%-90%)。
- 尿刊酸水平升高(特异性高,约80%-90%)。
-
尿液分析:
- 尿组氨酸及其代谢产物(如咪唑丙酮酸)增多(高,70%-90%)。
-
影像学表现:
- MRI或CT显示脑部异常(如脑萎缩或髓鞘化延迟)(中等,40%-60%)。
- 超声检查显示肝脏异常(如肝肿大)(中等,40%-60%)。
参考文献
- 《Molecular Genetics and Metabolism》
- 《American Journal of Medical Genetics》
- Saudubray JM, et al. Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment (6th ed.)
通过以上描述可以看出,组氨酸代谢紊乱是一类复杂的代谢性疾病,其临床表现多样,从轻微到严重不等。准确识别并理解这些基础机理对于早期诊断和个性化管理至关重要。