未特指的炎性肠病Unspecified Inflammatory bowel diseases
编码DD7Z
关键词
索引词Inflammatory bowel diseases、未特指的炎性肠病、IBD[炎症性肠病]、炎症性肠病
缩写IBD、未特指-IBD
别名未特指的炎症性肠病、未分类的炎症性肠病、未确定类型的炎症性肠病、未定型肠道炎症、未特指肠炎、Inflammatory-Bowel-Disease-Unspecified
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
大肠
XA0D34
肛门XA8QB7
泄殖腔源性区XA25P9
降结肠和结肠右曲XA39S6
肛管XA7177
降结肠和结肠脾曲XA3AL5
升结肠XA1PY9
结肠脾曲XA49U1
横结肠XA6J68
盲肠XA95L3
结肠肝曲XA2G13
降结肠XA03U9
结肠XA33J5
直肠乙状结肠交界处XA4KU2
直肠XA8YJ9
乙状结肠小肠
XA0QT6
回肠XA8UM1
空肠XA9780
十二指肠临床表现
消化系统的临床表现
ME24.Y
其他特指的消化系统的临床表现ME24.1
消化系统瘘ME24.A6
大便潜血阳性ME24.6
消化系统扩张ME24.A
其他消化系统出血,不可归类在他处者ME24.5
消化系统溃疡ME24.0
消化系统脓肿ME24.8
消化系统绞窄或坏疽ME24.3
消化系统穿孔ME24.3Y
其他特指部位的消化系统穿孔ME24.3Z
未特指部位的消化系统穿孔ME24.A0
消化道不明原因出血ME24.A5
呕血ME24.35
胆囊或胆管穿孔ME24.4
消化系统狭窄ME24.9
胃肠出血ME24.9Z
未特指的胃肠出血ME24.30
小肠穿孔ME24.A4
黑便ME24.A3
便血ME24.31
大肠穿孔ME24.90
急性胃肠道出血,不可归类在他处者ME24.A1
肛门和直肠出血ME24.7
消化系统嵌顿ME24.A2
食管出血ME24.2
消化系统梗阻ME24.91
慢性胃肠道出血,不可归类在他处者未特指的炎性肠病的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的炎性肠病(Unspecified Inflammatory Bowel Disease, IBD)属于消化系统疾病中的一个类别,其特点是患者存在慢性非特异性肠道炎症的表现,但根据现有的检查手段和临床表现不足以明确诊断为克罗恩病或溃疡性结肠炎。这类疾病涵盖了具有IBD典型症状但具体类型无法确定的情况。
病因学特征
-
遗传因素:
- 多个易感基因已被发现与IBD相关联,这些基因在不同个体中的变异可能导致了对疾病的易感性增加。然而,在未特指IBD中,具体的遗传背景可能更加复杂且尚未完全阐明。
-
环境因素:
- 环境暴露如吸烟、饮食习惯(特别是高脂肪/低纤维摄入)、生活卫生条件等被认为能够影响个体发生IBD的风险。尽管某些环境因素对于特定类型的IBD有更明显的影响(例如吸烟被认为是克罗恩病的风险因素),但对于未特指IBD而言,这些因素的作用仍需进一步研究来确认。
-
免疫失衡:
- 与其它形式的IBD类似,未特指IBD也涉及到了机体免疫系统的异常反应。这包括但不限于T辅助细胞亚群之间的不平衡状态,导致过度活跃的Th1/Th17响应而同时伴有调节性T细胞功能减弱的现象。
-
微生物群失调:
- 肠道菌群组成的变化被视作是启动或加剧IBD的关键因素之一。对于未特指IBD来说,虽然具体的微生物模式尚不明确,但可以推测肠道微生态的紊乱同样在其发病机制中扮演着重要角色。
病理机制
-
肠道屏障功能障碍:
- 在未特指IBD中,由于多种原因引起的肠道上皮屏障完整性受损,使得潜在有害物质得以穿过黏膜层进入固有层,激活局部免疫应答并引发炎症反应。
-
持续性低度炎症状态:
- 长期存在的轻度至中度炎症状态不仅直接损害组织结构,还通过抑制修复过程促进了慢性损伤循环的形成。这种状态下,细胞凋亡率增高而再生能力下降,进一步加重了病变程度。
临床表现
- 常见症状:腹泻、腹痛、粘液血便、里急后重感等。
- 伴随症状:部分患者可能出现营养不良、发热、贫血等症状,具体取决于炎症累及范围及其严重程度。
- 体征:腹部触诊时可发现压痛点;长期患病者可能观察到体重减轻及其他营养不良迹象。
请注意,以上信息综合整理自《中华消化杂志》关于IBD诊疗指南及相关医学数据库资料。针对未特指的炎性肠病的具体情况,请结合最新的临床指南由专业医生进行评估处理。