其他特指的肛门息肉Other specified Anal polyp
编码DB71.Y
关键词
索引词Anal polyp、其他特指的肛门息肉
缩写AP、AnoP
别名肛门纤维性息肉、肛乳头肥大性息肉、肛管息肉、直肠末端息肉
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
--肛门--泄殖腔源性区--肛管临床表现
ME24 消化系统的临床表现
ME24.Y其他特指的消化系统的临床表现ME24.1消化系统瘘ME24.A6大便潜血阳性ME24.6消化系统扩张ME24.A其他消化系统出血,不可归类在他处者ME24.5消化系统溃疡ME24.0消化系统脓肿ME24.8消化系统绞窄或坏疽ME24.3消化系统穿孔ME24.3Y其他特指部位的消化系统穿孔ME24.3Z未特指部位的消化系统穿孔ME24.A0消化道不明原因出血ME24.A5呕血ME24.35胆囊或胆管穿孔ME24.4消化系统狭窄ME24.9胃肠出血ME24.9Z未特指的胃肠出血ME24.30小肠穿孔ME24.A4黑便ME24.A3便血ME24.31大肠穿孔ME24.90急性胃肠道出血,不可归类在他处者ME24.A1肛门和直肠出血ME24.7消化系统嵌顿ME24.A2食管出血ME24.2消化系统梗阻ME24.91慢性胃肠道出血,不可归类在他处者其他特指的肛门息肉的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的肛门息肉是指在肛管区域出现的、组织学特征明确但未归类于炎性息肉或淋巴性息肉的特定类型息肉。此类息肉源于肛管内壁上皮层的异常增生,形成突出于黏膜表面的肿物,形态多样。根据病理特征可分为腺瘤性息肉、血管瘤样息肉等亚型,属于肛管良性肿瘤性病变范畴。尽管多数为良性,但部分类型(如腺瘤性息肉)存在潜在恶变风险。
病因学特征
-
遗传与基因变异:
- 家族性腺瘤性息肉病(FAP)患者及其一级亲属的发病率显著增高,与APC基因胚系突变密切相关。
- 散发性病例中也可能检测到特定基因(如KRAS、TP53)的体细胞突变,提示遗传因素在部分亚型发生中的作用。
-
慢性刺激与损伤:
- 长期便秘、腹泻或机械性摩擦(如过硬卫生纸擦拭)可造成肛管黏膜反复损伤,诱发修复性增生。
- 肛周慢性疾病(如肛瘘)可能通过局部微环境改变间接促进息肉形成。
-
代谢与微生态失衡:
- 高脂低纤维饮食可能通过改变肠道菌群组成及胆汁酸代谢,促进黏膜异常增殖。
- 特定肠道微生物(如具核梭杆菌)的定植可能与腺瘤性息肉的发生相关。
-
其他因素:
- 激素水平异常(如表皮生长因子过度表达)可能影响黏膜细胞增殖-凋亡平衡。
- 免疫功能失调可能导致对异常细胞的免疫监视能力下降。
病理机制
-
细胞增殖-凋亡失衡:
- 基因突变导致Wnt/β-catenin等信号通路异常激活,驱动上皮细胞持续性增殖,同时伴随凋亡抑制,形成息肉样结构。
-
间质反应性改变:
- 异常增生的上皮细胞可刺激间质血管生成,形成富含毛细血管的息肉基质,临床表现为易出血倾向。
临床表现
-
典型症状:
- 无痛性便血:鲜红色血液附着于粪便表面或便后滴血,出血量与息肉体积及位置相关。
- 肿物脱出:带蒂息肉可随排便脱出肛门外,便后多自行回纳,巨大息肉可能需手法复位。
- 肛周不适:表现为异物感、排便不尽感,继发感染时可出现疼痛或分泌物增多。
-
全身性表现:
- 长期慢性失血可导致缺铁性贫血,表现为乏力、面色苍白等。
- 多发性息肉患者可能合并体重下降、营养不良等系统性症状。
参考文献:《中国实用外科杂志》、《中华普通外科杂志》等相关专业期刊发表的文章。
请注意,以上信息基于现有医学知识整理而成,具体诊断与治疗建议请咨询专业医生。
