食管颈段或食管上端运动障碍Motility disorder of cervical or upper oesophagus

更新时间:2025-05-27 22:54:53
编码DA21.1

关键词

索引词Motility disorder of cervical or upper oesophagus、食管颈段或食管上端运动障碍
同义词Dyskinesia of cervical and upper oesophagus
别名食管颈部运动异常、食管上部运动功能障碍、食管上段动力障碍

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

病程分级
XT8W慢性
XT5R急性
具有病因
非器官特异性系统性自身免疫病
4A44.8血栓闭塞性血管炎
4A4Y其他特指的非器官特异性系统性自身免疫病
4A4Z未特指的非器官特异性系统性自身免疫病
4A44.A1肉芽肿性多血管炎
4A42系统性硬化症
4A42.Z未特指的系统性硬化症
4A41.11副肿瘤性多发性肌炎
4A41.1多发性肌炎
4A41.1Y其他特指的多发性肌炎
4A41.1Z未特指的多发性肌炎
4A45抗磷脂综合征
4A45.Z未特指的抗磷脂综合征
4A40.1药物性红斑狼疮
4A44.0髋部和肩部的假性多关节炎
4A45.2妊娠期抗磷脂综合征
4A44.3单器官血管炎
4A44.1主动脉弓综合征
4A45.3狼疮抗凝物-低凝血酶原血症综合征
4A45.1继发性抗磷脂综合征
4A44.A抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
4A44.AY其他特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
4A44.AZ未特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
4A44.4结节性多动脉炎
4A41.01幼年型皮肌炎
4A40红斑狼疮
4A40.Y其他特指的红斑狼疮
4A40.Z未特指的红斑狼疮
4A44.6Sneddon综合征
4A44.92IgA血管炎
4A43.22儿童干燥综合征
4A42.1弥漫性系统性硬化症
4A42.2局限性系统性硬化症
4A43.2干燥综合征
4A43.2Y其他特指的干燥综合征
4A43.2Z未特指的干燥综合征
4A44.2巨细胞动脉炎
4A43.4弥漫性嗜酸性筋膜炎
4A43.1Mikulicz 病
4A44.7原发性中枢神经系统血管炎
4A42.0小儿系统性硬化症
4A44.B0皮肤白细胞破碎性血管炎
4A41.21非炎性包涵体肌病
4A41特发性炎性肌病
4A41.Y其他特指的特发性炎性肌病
4A41.Z未特指的特发性炎性肌病
4A44.5皮肤黏膜淋巴结综合征
4A41.00成人皮肌炎
4A44.9免疫复合物性小血管炎
4A44.9Y其他特指的免疫复合物性小血管炎
4A44.9Z未特指的免疫复合物性小血管炎
4A44.90冷球蛋白血症性血管炎
4A44血管炎
4A44.Y其他特指的血管炎
4A44.Z未特指的血管炎
4A44.91低补体血症荨麻疹性血管炎
4A41.10幼年多发性肌炎
4A43重叠或未分化的非器官特异性系统性自身免疫病
4A43.Y其他特指的重叠非器官特异性系统性自身免疫病
4A43.Z未特指的重叠非器官特异性系统性自身免疫病
4A41.0皮肌炎
4A41.0Z未特指的皮肌炎
4A44.B白细胞破碎性血管炎
4A44.BY其他特指的白细胞破碎性血管炎
4A44.BZ未特指的白细胞破碎性血管炎
4A40.0系统性红斑狼疮
4A40.0Y其他特指的系统性红斑狼疮
4A40.0Z未特指的系统性红斑狼疮
4A40.00系统性红斑狼疮累及皮肤
4A41.20炎性包涵体肌炎
4A44.A2嗜酸性肉芽肿性多血管炎
4A45.0原发性抗磷脂综合征
4A43.3混合性结缔组织病
4A43.20原发性干燥综合征
4A43.21继发性干燥综合征
4A41.2包涵体肌病
4A41.2Z未特指的包涵体肌病
4A43.0IgG4相关疾病
4A44.A0显微镜下多血管炎
内分泌疾病
5A41非糖尿病性低血糖
5A61.5中枢性尿崩症
5A91青春期延迟
5A43胃泌素分泌异常
5A43.Y其他特指的胃泌素分泌异常
5A43.Z未特指的胃泌素分泌异常
5A80.0临床雄激素过多症
5A13.2胰腺外分泌疾病引起的糖尿病
5A05全身性甲状腺激素抵抗
5A40.1糖耐量减低
5A00.2获得性甲状腺功能减退症
5A00.2Y其他特指的获得性甲状腺功能减退症
5A00.2Z未特指的获得性甲状腺功能减退症
5A76.0肾上腺功能早现
5B10类癌综合征
5A74.1肾上腺危象
5A12营养不良相关性糖尿病
5A21.0糖尿病性低血糖症不伴昏迷
5A00.02Pendred综合征
5A24非控制性或不稳定性糖尿病
5A81.0睾丸功能亢进
5B01多腺体功能亢进
5A112型糖尿病
5A80.1多囊卵巢综合征
5A02.5甲状腺危象
5A50.1假性甲状旁腺功能减退症
5A50.01继发性甲状旁腺功能减退症
5A71.00糖皮质激素抵抗
5A90雌激素抵抗引起的青春期疾患
其他葡萄糖调节或胰腺内分泌紊乱
5A4Y其他特指的葡萄糖调节或胰腺内分泌紊乱
5A4Z未特指的葡萄糖调节或胰腺内分泌紊乱
5A50.02甲状旁腺破坏导致的甲状旁腺功能减退症
糖尿病的急性并发症
5A2Y糖尿病其他特指的急性并发症
5A71肾上腺性征疾患
5A71.Y其他特指的肾上腺性征疾患
5A71.Z未特指的肾上腺性征疾患
5A61.3生长激素缺乏症
5A03.1亚急性甲状腺炎
5A20.0糖尿病高渗高血糖状态不伴昏迷
5A02.1甲状腺毒症伴毒性单个甲状腺结节
5A42胰高血糖素分泌增加
5A13.1胰岛素作用的遗传缺陷引起的糖尿病
5A00.1碘缺乏相关性甲状腺疾病或合并症
5A00.1Z碘缺乏相关性甲状腺疾患或合并症,未特指的
5A01.1非毒性单个甲状腺结节
5A61.2促性腺激素缺乏
5A60.1高催乳素血症
5A13.5非特定免疫介导性糖尿病
5A61.4促甲状腺素缺乏
5A61.4Y其他特指的促甲状腺素缺乏
5A61.4Z未特指的促甲状腺素缺乏
5A51.1继发性甲状旁腺功能亢进症
多腺体功能障碍
5B0Y其他特指的多腺体功能障碍
5B0Z未特指的多腺体功能障碍
性腺激素系统疾患
5A8Z未特指的性腺激素系统疾患
5A02甲状腺毒症
5A02.Y其他特指的甲状腺毒症
5A02.Z未特指的甲状腺毒症
5A03.21无痛性甲状腺炎
5A13.0β细胞功能遗传缺陷引起的的糖尿病
5A92外周性性早熟
5A40中间型高血糖
5A40.Y其他特指的中间型高血糖
5A40.Z未特指的中间型高血糖
5A02.3异位甲状腺组织所致甲状腺毒症
5A03.2自身免疫性甲状腺炎
5A03.2Y其他特指的自身免疫性甲状腺炎
5A03.2Z未特指的自身免疫性甲状腺炎
5A73醛固酮减少症
5A70.1异位促肾上腺皮质激素综合征
5A101型糖尿病
5A70库欣综合征
5A70.Y其他特指的库欣综合征
5A70.Z库欣综合征,未特指的
5A14糖尿病,未特指类型
5A50甲状旁腺功能减退症
5A50.Y其他特指的甲状旁腺功能减退症
5A50.Z未特指的甲状旁腺功能减退症
5A00甲状腺功能减退症
5A00.Z未特指的甲状腺功能减退症
5A71.01先天性肾上腺增生
5A13.6其他遗传综合征引起的的糖尿病
5A13.3内分泌疾病引起的糖尿病
5A44胰岛素抵抗综合征
5A60.3中枢性性早熟
5A00.01永久性先天性甲状腺功能减退症不伴甲状腺肿
5A50.03自体免疫性甲状旁腺功能减退症
5A20.1糖尿病高渗高血糖状态伴昏迷
5A80卵巢功能障碍
5A80.Y其他特指的卵巢功能障碍
5A80.Z未特指的卵巢功能障碍
5A71.0先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常
5A71.0Y其他特指的先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常
5A71.0Z未特指的先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常
5A72.1继发性醛固酮增多症
5A40.0空腹血糖受损
5A00.21黏液性水肿昏迷
甲状腺或甲状腺激素系统疾患
5A0Y其他特指的甲状腺或甲状腺激素系统疾患
5A0Z未特指的甲状腺或甲状腺激素系统疾患
内分泌肿瘤
5B11身材矮小症,不可归类在他处者
5A61.40获得性中枢性甲状腺功能减退症
5A74.0获得性肾上腺皮质功能减退症
5A21糖尿病性低血糖
5A21.Z未特指的糖尿病性低血糖
5A72醛固酮过多症
5A72.Z未特指的醛固酮过多症
5A70.3Nelson综合征
5A60垂体功能亢进
5A60.Y其他特指的垂体功能亢进
5A60.Z未特指的垂体功能亢进
5A75肾上腺髓质功能亢进
5A21.1糖尿病性低血糖症伴昏迷
5A00.11碘缺乏相关性多结节甲状腺肿
5A72.0原发性醛固酮增多症
5A80.4排卵过少
5A22糖尿病性酸中毒
5A22.Y其他特指的糖尿病性酸中毒
5A22.Z未特指的糖尿病性酸中毒
5A00.00永久性先天性甲状腺功能减退症伴弥漫性甲状腺肿
5A81睾丸功能障碍或睾酮相关疾患
5A81.Y其他特指的睾丸功能障碍或睾酮相关疾患
5A81.Z未特指的睾丸功能障碍或睾酮相关疾患
肾上腺或肾上腺激素系统疾患
5A7Z未特指的肾上腺或肾上腺激素系统疾患
5A61.6催产素缺乏症
5A00.10碘缺乏相关性弥漫性甲状腺肿
5A61垂体功能减退或某些其他特指疾患
5A61.Y其他特指的垂体功能减退或疾患
5A71.1母体源性雄激素诱发的46,XX性发育异常
5B12体质性高身材
5A02.6继发性甲状腺功能亢进症
5A70.2假库欣综合征
5A23糖尿病性昏迷
5A43.1Zollinger-Ellison综合征
5A70.0垂体依赖性库欣病
5A13糖尿病,其他特指类型
5A13.Y其他特指原因引起的糖尿病
5A13.4药物或化学物质引起的糖尿病
5A45婴儿持续性高胰岛素低血糖症
5A76某些特指的肾上腺疾患
5A76.Y其他特指的肾上腺疾患
5B3Y其他特指的内分泌疾病
5B3Z未特指的内分泌疾病
5A20糖尿病高渗高血糖状态
5A20.Z未特指的糖尿病高渗性高血糖状态
糖尿病
5A00.20药物或其他外源性物质引起的甲状腺功能减退症
5A50.0甲状旁腺激素分泌受损引起的的甲状旁腺功能减退症
5A50.0Y其他特指的甲状旁腺激素分泌受损引起的的甲状旁腺功能减退症
5A50.0Z未特指的甲状旁腺激素分泌受损引起的的甲状旁腺功能减退症
5A22.2糖尿病代谢性酸中毒
5A43.0药物性高胃泌素血症
5A81.1睾丸功能减退症
5A61.1促肾上腺皮质激素缺乏
5A22.0糖尿病酮症酸中毒不伴昏迷
5B00自身免疫性多内分泌腺病
5A60.2抗利尿激素不适当分泌综合征
5A60.2Y其他特指的抗利尿激素不适当分泌综合征
5A60.2Z未特指的抗利尿激素不适当分泌综合征
5A80.3无排卵
5A22.1糖尿病乳酸酸中毒
5A03甲状腺炎
5A03.Y其他特指的甲状腺炎
5A03.Z未特指的甲状腺炎
5A00.03暂时性先天性甲状腺功能减退
5A00.0先天性甲状腺功能减退症
5A00.0Y其他特指的先天性甲状腺功能减退症
5A00.0Z未特指的先天性甲状腺功能减退症
5A00.22亚临床碘缺乏性甲状腺功能减退症
5A01.2非毒性多结节性甲状腺肿
5A02.0甲状腺毒症伴弥漫性甲状腺肿
5A74肾上腺皮质功能减退症
5A74.Y其他特指的肾上腺皮质功能减退症
5A74.Z未特指的肾上腺皮质功能减退症
5A03.0急性甲状腺炎
5A50.00特发性甲状旁腺功能减退症
5A80.2多囊卵巢
5A02.4外源性甲状腺毒症
5A61.0垂体功能减退症
5A60.20抗利尿激素分泌异常的肾源性综合征
5A51.2家族性低钙尿性高钙血症
5A51.0原发性甲状旁腺功能亢进症
5A60.0肢端肥大症或垂体性巨人症
某些青春期疾患
5A9Y其他青春期疾患
5A9Z未特指的青春期疾患
5A61.41先天性中枢性甲状腺功能减退
5A01非毒性甲状腺肿
5A01.Z未特指的非毒性甲状腺肿
5A80.5卵巢储备功能下降
5A13.7临床定义的亚型或综合征引起的糖尿病
内分泌系统肿瘤
内分泌疾患,不可归类在他处者
垂体激素系统疾患
5A6Z未特指的垂体激素系统疾患
5A00.04碘缺乏引起的先天性甲状腺功能减退症
5A01.0非毒性弥漫性甲状腺肿
5A04降钙素高分泌
5A22.3糖尿病酮症酸中毒伴昏迷
甲状旁腺或甲状旁腺激素系统疾患
5A5Y其他特指的甲状旁腺或甲状旁腺激素系统疾患
5A5Z未特指的甲状旁腺或甲状旁腺激素系统疾患
5A51甲状旁腺功能亢进症
5A51.Y其他特指的甲状旁腺功能亢进症
5A51.Z未特指的甲状旁腺功能亢进症
5A03.20桥本甲状腺炎
5A06甲状腺功能正常的病态综合征
5A02.2甲状腺毒症伴毒性多结节性甲状腺肿

食管颈段或食管上端运动障碍的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

食管颈段或食管上端运动障碍,作为食管运动障碍的一种特定类型,是指食管上部括约肌(即环咽肌)的功能不全所引发的一系列症状。这种疾病导致患者在吞咽过程中出现异常表现,如呛咳、吞咽空气时不适、向鼻腔反流液体或固体食物通过时感到不适。这类障碍通常涉及吞咽动作协调性的破坏以及上食管括约肌松弛和收缩功能的异常。


病因学特征

  1. 解剖与生理基础

    • 食管颈段及上端是连接口咽部与下食管的关键区域,其主要功能在于调节吞咽过程中食物从咽部进入胃内的顺畅过渡。
    • 环咽肌位于该区,负责防止呼吸道吸入食物同时确保食物顺利进入食管;当其失去正常张力控制能力时,则可能发生上述症状。
  2. 潜在病理因素

    • 神经肌肉疾病:包括但不限于多发性硬化症、帕金森病等中枢神经系统退行性疾病,可影响脑干至食管的神经传导路径,进而干扰正常的吞咽反射。
    • 局部炎症/创伤:手术后并发症、放射治疗损伤或其他形式的颈部外伤也可能直接损害相关肌肉组织及其神经支配,从而引起运动障碍。
    • 先天性异常:某些情况下,个体可能天生存在环咽肌发育缺陷,表现为持续存在的吞咽困难等问题。
    • 其他系统性疾病:糖尿病周围神经病变、自身免疫性疾病(如硬皮病)等亦能间接影响到食管运动功能。

病理机制

  1. 神经调控失衡

    • 中枢神经系统对吞咽过程中的精细调控受损,导致环咽肌不能适时放松以允许食物通过,或者关闭不完全而造成误吸风险增加。
  2. 肌肉结构改变

    • 长期存在的运动障碍可能导致局部肌肉纤维化、瘢痕形成,进一步加剧了原有功能障碍的程度,并且使得恢复变得更加困难。
  3. 感觉反馈缺失

    • 由于感受器功能减退或丧失,患者对于食团位置及大小判断失误,增加了发生意外事件的可能性,比如过早启动吞咽动作而导致哽噎感加重。

临床表现

  1. 典型症状

    • 吞咽困难:最常见主诉之一,特别是在尝试食用固体食物时更为明显;液体则相对容易通过但仍可能存在不同程度的不适感。
    • 反复发作性咳嗽:尤其是在进食期间或之后立即出现,表明有部分物质进入了气道内。
    • 鼻腔反流:指食物或唾液经由后鼻孔倒流入口腔的现象,给患者带来极大不便。
    • 体重下降:长期摄入不足最终会导致营养不良状态,表现为体重减轻及其他相关健康问题。
  2. 辅助检查发现

    • 影像学评估:吞钡造影可以帮助直观地观察到食管各段蠕动情况及是否存在梗阻现象。
    • 测压技术:高分辨率食管测压能够提供关于整个食管长度范围内压力变化模式的信息,有助于明确诊断并区分不同类型的运动障碍。

参考文献:依据《食管运动障碍》及相关医学文献整理而成。请注意,本内容旨在为读者提供一般性指导信息,并非替代专业医疗建议。具体病情还需结合个人实际情况,在医生指导下进行诊治。

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