蹼状趾Webbed toes
编码LB79.3
关键词
索引词Webbed toes、蹼状趾、非骨性并趾畸形、单纯非骨性并趾畸形、单侧趾蹼、双侧趾蹼
同义词membranous connection of toes、webbing of toes、Simple syndactyly of toes without synostosis、syndactyly of toes without fusion of bone
缩写蹼趾、并趾
别名鸭蹼脚、蹼状足
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
--单侧，未特指--左侧--双侧--右侧发生部位
XA2RP7 踇趾
XA1RE3大拇趾趾甲XA2F64大拇趾甲下皮XA6VJ2大拇趾垫XA7GD8大拇趾侧甲襞XA7WP9大拇趾甲外皮XA0HX8大拇趾甲床XA4774大拇趾甲周表皮XA8L19大拇趾甲床沟XA64R9大拇趾甲半月XA47T1大拇趾甲板XA0SP3 第三趾
XA6189第三趾甲床XA3LW9第三趾甲板XA1MM3第三趾侧甲襞XA9UL1第三趾甲半月XA3D73第三趾趾甲XA5JP9第三趾垫XA3UC8第三趾甲周表皮XA2H72第三趾甲下皮XA8DQ2第三趾甲外皮XA2484第三趾甲床沟XA4KK7 第四趾
XA4ZB3第四趾甲下皮XA8F87第四趾甲板XA65U3第四趾甲床XA2PD3第四趾甲半月XA2Y79第四趾甲床沟XA6TS5第四趾趾甲XA0XZ8第四趾甲外皮XA9316第四趾垫XA0PV4第四趾侧甲襞XA40R3第四趾甲周表皮XA8ZZ3 第二趾
XA0SL7第二趾甲外皮XA5446第二趾甲周表皮XA7GG3第二趾趾甲XA1WQ6第二趾甲板XA7B22第二趾甲床XA9439第二趾甲半月XA1ED1第二趾甲床沟XA2ZJ7第二趾甲下皮XA3626第二趾垫XA7003第二趾侧甲襞XA42W4 第五趾
XA9L52第五趾甲床XA43K6第五趾甲床沟XA4U10第五趾甲板XA3VM6第五趾趾甲XA3C43第五趾垫XA0DD8第五趾甲下皮XA1AV3第五趾甲周表皮XA38J0第五趾侧甲襞XA2W24第五趾甲外皮XA1PK7第五趾甲半月蹼状趾的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
蹼状趾，也称为趾间融合或非骨性并趾畸形（Simple syndactyly of toes without synostosis），是一种先天性的足部发育异常。其主要特征为两个或多个脚趾之间存在额外的皮肤或其他软组织连接，形成类似于鸭蹼的外观。这种连接通常不涉及骨骼结构的融合，因此被归类为单纯非骨性并趾畸形。蹼状趾可发生在单侧或双侧脚上，且可以是单个趾间或是多个趾间的连接。
病因学特征
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遗传因素：
- 蹼状趾主要是由基因突变引起的，部分病例可能遵循常染色体显性遗传模式。若父母一方携带相关基因突变，则子女存在一定概率继承这一特征。
- 某些基因如HOXD13等参与肢体发育过程中的指/趾分离机制，其变异可能导致蹼状趾的发生。
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分子机制：
- 在正常胚胎发育过程中，趾间区域的程序性细胞死亡（apoptosis）是趾分离的关键步骤。蹼状趾患者因相关基因功能障碍，导致该过程异常，使趾间残留多余软组织。
- 目前尚无明确证据表明环境因素直接导致蹼状趾，但胚胎发育敏感期接触致畸物质可能作为潜在风险因素。
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伴随症状：
- 单纯性蹼状趾通常为孤立性异常，但偶可伴随其他畸形出现，例如Apert综合征（以颅缝早闭及骨性并趾为特征）。此类综合征中的趾间融合常伴随骨骼异常，需与单纯性蹼状趾区分。
病理机制
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解剖学改变：
- 足趾间的软组织连接可累及表皮、真皮及皮下组织，但不涉及骨骼融合。根据融合范围分为完全性（贯穿整个趾间）和部分性（局部连接）。
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功能影响：
- 多数蹼状趾无显著功能影响，但严重病例中（如多趾广泛连接）可能限制脚趾活动度，影响穿鞋舒适性或步态协调性。
参考文献
- 《基础医学名词》解剖学章节
- 《胚胎学名词》科学出版社
- 《人类遗传学》（第5版）肢体发育相关章节