未特指的胆管结构发育异常Unspecified Structural developmental anomalies of bile ducts
编码LB20.2Z
关键词
索引词Structural developmental anomalies of bile ducts、未特指的胆管结构发育异常、胆管结构发育异常、胆管扭曲、胆管异常NOS、先天性胆管异常、先天性胆管畸形、先天性胆管畸形NOS、肝管畸形、肝管异常、胆管畸形
缩写未特指胆管发育异常
别名不明原因的胆管发育问题、胆管结构先天异常
未特指的胆管结构发育异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的胆管结构发育异常（LB20.2Z）是指在胚胎发育过程中，胆管系统未能正常形成或分化所导致的一系列先天性结构异常，其具体类型无法归类于其他特定类型的胆管疾病（如胆道闭锁、Alagille综合征等）。此类异常可能涉及肝内或肝外胆管的形态、数量、位置或连接方式的先天性缺陷，但缺乏明确特征以进一步分类。未特指的胆管结构发育异常包括但不限于先天性胆管扭曲、非特异性胆管分支异常及先天性肝管形态异常等。
病因学特征
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胚胎发育异常机制：
- 胆管系统的形成始于胚胎发育的第4周，若在此阶段受到基因异常、母体感染（如巨细胞病毒）、药物/毒素暴露或其他环境因素的干扰，可能导致胆管发育异常。
- 需注意：特定基因突变（如JAG1/NOTCH2）通常与Alagille综合征等已独立分类的疾病相关，而非本类未特指的异常。
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遗传因素：
- 部分病例可能与多基因遗传易感性相关，但需排除已知单基因遗传病（如Alagille综合征）。
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其他病理诱因：
- 胰胆管合流异常：胚胎期胆总管与胰管末端融合异常可能导致胆汁引流障碍，但其分类通常独立于未特指的胆管异常。
- 代谢因素：胆汁酸合成或转运障碍可能间接影响胆管发育。
病理机制
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胆管狭窄或分支异常：
- 先天性胆管局部狭窄或分支结构紊乱可导致胆汁流动受阻，可能由胆管壁发育不良或纤维化引起。
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胆管结构畸形：
- 包括胆管扭曲、异常分叉或副胆管形成，可能与胚胎期胆管重塑过程失调有关，此类畸形可能增加胆汁淤积和胆管炎风险。
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胆管发育不全：
- 局部或节段性胆管缺失或发育不全，可能因胚胎期胆管上皮细胞增殖/分化异常所致。
临床表现
- 症状特征：
- 黄疸：胆汁排泄受阻导致的高胆红素血症，多见于新生儿期或儿童期。
- 腹痛：右上腹隐痛或阵发性疼痛，与胆管梗阻或炎症相关。
- 肝功能异常：长期胆汁淤积可引发肝酶升高、肝硬化或门脉高压（需与特定胆管疾病鉴别）。
- 非特异性症状：如消化不良、脂肪泻、生长迟缓等。
参考文献：
- 家庭医生在线. (n.d.). 先天性胆管异常.
- 快速问医生. (n.d.). 小孩子胆管发育不良怎么办？
- 360doc个人图书馆. (n.d.). 胆管常见的9种疾病【影像学院J074】.
- 人人文库. (n.d.). 医学专题—胆囊及胆管常见疾课件.
- 39健康网. (n.d.). 先天性胆管发育不良症状.
- 无忧考网. (n.d.). 临床执业助理医师辅导精华：慢性胆管炎.