其他特指的胸壁结构发育异常Other specified Structural developmental anomalies of chest wall

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

其他特指的胸壁结构发育异常的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

其他特指的胸壁结构发育异常是指在先天性胸壁畸形中，除常见的漏斗胸、鸡胸、Poland综合征等特定类型的胸壁异常外，还包括那些未能归类到上述常见类型中的各种胸壁结构异常。这些异常涉及胸骨、肋骨及其附属结构的形态和排列，可能导致胸廓形态、功能上的变化。此类情况包括但不限于先天性肋骨缺如、肋骨发育不全、先天性肋骨融合（即肋骨连接）等。

病因学特征

1. 遗传因素：

   • 部分胸壁结构发育异常与遗传相关，特定基因变异可能影响胚胎期骨骼系统的正常形成。
   • 遗传模式包括常染色体显性遗传、隐性遗传或X连锁遗传，多与综合征型畸形相关。

2. 环境因素：

   • 孕期接触致畸物质（如酒精、烟草、特定药物）可能干扰胎儿胸壁骨骼发育。
   • 严重营养不良或代谢紊乱可能间接影响骨骼发育进程。

3. 发育机制失衡：

   • 胚胎期胸骨、肋骨形成相关的信号通路异常可导致结构缺陷。
   • 肋骨发育不全可能与生长中心分化障碍有关；肋骨融合多因间充质组织异常骨化所致。

4. 其他潜在因素：

   • 孕期感染（如TORCH综合征）可能通过影响胚胎发育导致胸壁异常。
   • 极少数情况下，产伤或婴幼儿期胸壁创伤可能引发继发性发育异常。

病理机制

1. 肋骨及胸骨改变：

   • 肋骨缺如或发育不全导致胸廓支撑力分布异常，影响结构稳定性。
   • 肋骨融合限制胸廓活动度，可能降低肺顺应性。
   • 胸骨发育异常可能改变纵隔解剖位置。

2. 胸廓功能受损：

   • 胸廓容积减少可能造成心肺受压，重度病例可导致限制性通气障碍。
   • 长期异常应力分布可能引发脊柱代偿性侧弯等继发改变。

临床表现

1. 外观特征：

   • 可见胸廓形态异常，表现为局部凹陷、隆起或不对称畸形。
   • 部分病例伴随皮肤/软组织发育异常（如胸肌缺如、乳头位置异常）。

2. 功能异常：

   • 轻度病例可无症状，中重度可能出现运动耐量下降、劳力性呼吸困难。
   • 严重胸廓畸形可能影响心肺功能，婴幼儿可表现为呼吸费力、反复喘息。

参考文献：

1. 中华医学会胸心血管外科学分会《先天性胸壁畸形诊疗指南》
2. Sadler TW.《医学生胚胎学》(第13版)
3. Shamberger RC. Chest wall deformities. In: Pediatric Surgery, 7th ed, Elsevier
4. 国家卫健委《罕见病诊疗指南（2019年版）》

以上信息基于当前可获得的医学资料整理而成，旨在提供关于"其他特指的胸壁结构发育异常"的基本认识。具体诊疗请遵专业医师指导。