其他特指的泪器结构发育异常Other specified Structural developmental anomalies of lacrimal apparatus
编码LA14.1Y
关键词
索引词Structural developmental anomalies of lacrimal apparatus、其他特指的泪器结构发育异常、先天性泪点膜、鼻泪管引流系统完全缺失、泪液引流系统的先天性畸形、副泪管、副泪小管、泪道或泪器异常、泪阜异常、先天性泪器畸形,不可归类于他处者、先天性泪器畸形NOS、先天性泪点移位、先天性泪瘘、泪道、多余的小管、先天性泪液缺乏
别名先天性泪器发育问题-其他特指、非典型泪器发育障碍
(LA14.1Y)其他特指的泪器结构发育异常的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
- 溢泪:
- 患者常诉有持续性或间歇性的泪水过多,尤其在婴儿期尤为显著(高,70%-90%)。
- 眼部不适:
- 眼睛充血、瘙痒、疼痛等感觉,可能伴有异物感(中,50%-70%)。
- 反复发作的眼部感染:
- 由于泪道阻塞导致分泌物堆积,易引发结膜炎等感染(中,40%-60%)。
其他可能症状
- 视力模糊:
- 长期泪液过量或干涩均可损害角膜透明度,导致视物不清(低,20%-30%)。
- 眼睑痉挛:
- 部分病例中可见到眨眼频率异常增加(较少见,10%-20%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
- 泪点位置异常:
- 泪点不在正常位置(如闭锁、异位),影响泪液排出(高,70%-90%)。
- 鼻泪管引流系统完全缺失:
- 整个鼻泪管未形成,泪液无法通过自然路径流入鼻腔(较少见,5%-10%)。
- 副泪管或副泪小管的存在:
- 这些额外的小管可能干扰正常的泪液流动方向(中,30%-50%)。
- 泪阜异常:
- 包括大小、形状或位置不同于常规情况下的变异(中,30%-50%)。
- 先天性泪瘘:
- 非正常的皮肤-泪道连接通道,可能导致泪液沿此途径泄露至面部皮肤表面(中,10%-20%)。
非典型体征
- 泪腺体积缩小或缺失:
- 影响泪液分泌量,可能导致干眼症(较低,5%-10%)。
- 泪囊突出:
- 泪囊未能正常发育或位置异常,可能导致泪液积聚(较低,10%-20%)。
实验室与影像学特征
- 泪道冲洗检查:
- 用于评估泪道是否通畅,可以显示泪道狭窄或闭锁的情况(异常率:约80%-90%)。
- 泪液分泌功能测试:
- 如Schirmer试验,需注意泪道阻塞时可能表现为假性泪液分泌减少(异常率:约30%-40%)。
- 影像学检查:
- 超声检查:可以显示泪囊扩张或位置异常(异常率:约70%-80%)。
- CT扫描:对于复杂病例,CT可评估骨性鼻泪管发育情况(异常率:约70%-80%)。
- MRI:适用于软组织成像,可显示泪道走行异常或瘘管形成(异常率:约70%-80%)。
注:临床表现因具体类型和个体差异而异。上述出现几率为相对估计值,基于现有文献资料整理得出。对于具体的诊断和治疗建议,请咨询专业眼科医生。