重复伴其他复杂性的重排Duplications with other complex rearrangements
编码LD41.P
关键词
索引词Duplications with other complex rearrangements、重复伴其他复杂性的重排、15q11重复或倒位、8p倒位、重复或缺失、8p倒位、重复或缺失综合征、猫眼综合征、22号染色体倒位或重复、眼缺损-肛门闭锁、8号染色体重组综合征、8q重复/8p缺失、Rec（8）综合征、San Luis Valley综合征
别名复杂性重排伴重复、染色体结构异常伴重复和其他复杂性、遗传重排伴重复和其他复杂性
(LD41.P)重复伴其他复杂性的重排的核心症状与体征
症状（主观感受）
典型症状
- 发育迟缓或智力障碍：
- 婴儿期及儿童早期的运动、语言和社会技能发展迟缓（常见）。
- 行为问题：
- 注意力缺陷、多动症、自闭症谱系障碍等行为问题（较常见）。
- 生长异常：
- 生长缓慢、身材矮小（常见）。
- 听力/视力问题：
- 听力损失、斜视或视力减退（较少见）。
其他可能症状
- 消化系统问题：
- 胃食管反流、便秘（较少见）。
- 心脏异常：
- 先天性心脏病（如室间隔缺损、房间隔缺损）（较少见）。
- 呼吸系统问题：
- 反复呼吸道感染（较少见）。
体征（客观检测结果）
典型体征
- 面部特征：
- 特殊面容（如扁平鼻梁、内眦赘皮、小颌畸形）（常见）。
- 肢体异常：
- 手指/脚趾异常（如并指、多指）、关节松弛（常见）。
- 皮肤特征：
- 皮肤纹理异常、色素沉着不均（常见）。
- 神经系统检查：
- 张力减低、反射异常（如减弱或亢进）（较常见）。
非典型体征
- 泌尿生殖系统异常：
- 尿道下裂、隐睾等（较少见）。
- 骨骼异常：
- 骨骼发育不良、脊柱侧弯（较少见）。
- 免疫系统问题：
- 免疫功能低下（罕见）。
实验室与影像学特征
- 细胞遗传学分析：
- 核型分析：可能显示染色体结构异常，但检出率受限于重排的复杂性和分辨率（需结合其他技术）。
- 分子遗传学检测：
- FISH（荧光原位杂交）：用于定位染色体断裂点（阳性率高）。
- 微阵列比较基因组杂交（aCGH）：发现亚显微水平的拷贝数变异（检出率高）。
- 影像学检查：
- 超声心动图：用于评估心脏结构异常（异常率取决于具体基因影响）。
- 头部MRI：显示脑部结构异常（如有）（异常率较低）。
请咨询专业的遗传学家或医生以获取更详细的诊断和治疗建议。由于这种复杂的染色体重排具有高度个体化的特点，具体的临床表现和预后需要结合患者的详细病史和全面的医学评估来确定。