以小脑畸形为主要特征的综合征Syndromes with cerebellar anomalies as a major feature

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

以小脑畸形为主要特征的综合征的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

以小脑畸形为主要特征的综合征是指一组具有小脑结构异常作为主要表现的多发性发育异常或综合征。这些综合征通常表现为小脑发育不全、形态异常或功能障碍，伴随有其他神经系统的症状和体征。根据ICD-11分类，这类疾病归属于以中枢神经系统异常为主要特征的综合征（LD20）之下，其中特别强调了小脑在解剖结构上的显著变化。

病因学特征

1. 遗传因素：

   • 遗传变异是导致小脑畸形的重要原因之一。许多此类综合征与特定基因突变相关，如朱伯特综合征（Joubert syndrome），其已知涉及多个基因位点。
   • 一些综合症可能是由常染色体显性或隐性遗传模式传递的，也可能与X连锁遗传有关。

2. 胚胎期发育障碍：

   • 小脑畸形往往发生在胚胎早期阶段，尤其是妊娠前8至20周，当大脑正在快速分化时。任何干扰正常脑部发育的因素都可能导致小脑形成异常。
   • 胚胎期暴露于有害环境条件，包括但不限于感染（如风疹病毒）、营养不良、母体代谢性疾病（如糖尿病未控制）、接触毒素或放射线等，均可引起小脑畸形。

3. 细胞迁移及分化问题：

   • 在正常情况下，神经元从生成区域迁移到最终定位处，并在此过程中完成分化。这一过程中的错误会导致细胞数量减少或分布异常，进而影响小脑的整体结构及其功能。
   • 特定信号通路缺陷可阻碍神经前体细胞向成熟小脑颗粒细胞转化，造成小脑体积缩小或形态改变。

4. 血管供应不足：

   • 血管生成对于维持生长中大脑组织健康至关重要。如果关键时期内血管发育受限，则可能导致局部缺血性损伤，从而引发小脑部分区域发育不良。
   • 某些先天性心脏病患者因心输出量降低而存在潜在风险，增加了出现小脑供血不足的可能性。

病理机制

1. 小脑解剖学改变：

   • 可观察到的小脑形态学异常包括但不限于：小脑蚓部缺失、第四脑室扩大以及后颅窝囊肿等现象。
   • 小脑各叶发育不对称或者整体萎缩亦为常见表现之一。

2. 功能受损：

   • 由于小脑参与调节运动协调、平衡感及认知功能等多个方面，因此其损伤会导致广泛的功能障碍。
   • 运动障碍（共济失调）、眼球运动异常、吞咽困难等症状较为典型；部分病例还伴有智力低下、言语迟缓等问题。

临床表现

1. 神经系统症状：

   • 最常见的表现形式为不同程度的共济失调，即肌肉力量正常但动作笨拙不稳。
   • 其他可能的症状还包括震颤、步态异常、肌张力减退等。

2. 认知及行为异常：

   • 认知功能障碍范围较广，从轻度学习困难到重度智力障碍皆有可能发生。
   • 社交互动能力受限也是不少患者的共同特点之一。

参考文献：上述信息来源于医学专业网站及相关文献综述，并非直接摘自某单一来源。为了获取更详细的数据支持，请查阅专门针对小脑畸形的研究论文及教科书内容。