其他特指的以小脑畸形为主要特征的综合征Other specified Syndromes with cerebellar anomalies as a major feature
编码LD20.0Y
关键词
索引词Syndromes with cerebellar anomalies as a major feature、其他特指的以小脑畸形为主要特征的综合征、Joubert综合征伴肝缺陷、COACH[小脑蚓部发育不良-精神发育不全-先天性共济失调-眼缺损-肝纤维化]、小脑蚓部发育不良-精神发育不全-先天性共济失调-肝纤维化、Joubert综合征伴先天性肝纤维化、Joubert综合征伴眼缺陷、Joubert综合征伴视网膜病变、Joubert综合征伴眼肾缺陷、CORS[小脑-眼-肾]综合征、小脑-眼-肾综合征、Arima综合征、Dekaban-Arima综合征、Joubert综合征伴Senior-Loken综合征、Joubert综合征伴肾缺陷、小脑发育不良-毯层视网膜变性
缩写Dandy-Walker-综合征、DW-综合症
别名唐氏综合症相关小脑畸形、染色体21-三体综合症伴发的小脑畸形
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
小脑
XA8E64
小脑蚓部XA70Y8
下蚓部XA5694
上蚓部XA7E38
小脑扁桃体XA4SL2
小脑半球其他特指的以小脑畸形为主要特征的综合征的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的以小脑畸形为主要特征的综合征是指一组以小脑结构异常为主要表现的多发性发育异常或综合征,这些疾病包括但不限于Joubert综合征伴肝缺陷、COACH综合征(小脑蚓部发育不良-精神发育不全-先天性共济失调-眼缺损-肝纤维化)、CORS(小脑-眼-肾)综合征等。在ICD-11分类中,这类疾病属于以中枢神经系统异常为主要特征的综合征(LD20),特别是以小脑畸形为主要特征的综合征(LD20.0)的范畴。
病因学特征
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遗传因素:
- 许多此类综合征具有明确的遗传背景,例如Joubert综合征通常是由常染色体隐性遗传模式引起的,涉及多个基因突变。
- 除了Joubert综合征外,其他一些综合症也可能由特定基因突变导致,且遗传方式多样,包括常染色体显性遗传和X连锁遗传。
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胚胎期发育障碍:
- 小脑畸形主要发生在胚胎早期,尤其是在妊娠前8至20周内。这一时期大脑快速分化,任何干扰正常发育的因素都可能导致小脑形成异常。
- 母体在怀孕期间受到感染(如风疹病毒)、营养不良、代谢性疾病(如糖尿病未控制)或接触有害物质(如毒素或放射线)均可能引起小脑发育异常。
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细胞迁移及分化问题:
- 在正常情况下,神经元从生成区域迁移到最终定位处,并在此过程中完成分化。如果这一过程出现错误,则会导致细胞数量减少或分布异常,从而影响小脑的整体结构及其功能。
- 特定信号通路缺陷可阻碍神经前体细胞向成熟小脑颗粒细胞转化,造成小脑体积缩小或形态改变。
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血管供应不足:
- 血管生成对于维持生长中的大脑组织健康至关重要。如果关键时期内血管发育受限,可能导致局部缺血性损伤,从而引发小脑部分区域发育不良。
- 某些先天性心脏病患者因心输出量降低而存在潜在风险,增加了出现小脑供血不足的可能性。
病理机制
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小脑解剖学改变:
- 这类综合征的典型解剖学异常包括小脑蚓部缺失、第四脑室扩大以及后颅窝囊肿等现象。
- 小脑各叶发育不对称或者整体萎缩也是常见的表现之一。
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功能受损:
- 由于小脑参与调节运动协调、平衡感及认知功能等多个方面,其损伤会导致广泛的功能障碍。
- 共济失调是主要症状之一,表现为肌肉力量正常但动作笨拙不稳;此外还可能出现眼球运动异常、吞咽困难等症状。
- 部分病例伴有智力低下、言语迟缓等问题。
临床表现
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神经系统症状:
- 最常见的表现形式为不同程度的共济失调,即肌肉力量正常但动作笨拙不稳。
- 其他可能的症状还包括震颤、步态异常、肌张力减退等。
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认知及行为异常:
- 认知功能障碍范围较广,从轻度学习困难到重度智力障碍皆有可能发生。
- 社交互动能力受限也是不少患者的共同特点之一。
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其他系统受累:
- 伴随小脑畸形,某些综合征还表现出其他器官系统的异常,如肝脏纤维化、视网膜病变、肾脏缺陷等。例如,在COACH综合征中,患者除了小脑畸形外,还会有肝脏纤维化、视力障碍等表现。
参考文献:上述信息来源于专业医学网站及相关文献综述,具体来源包括百度百科关于Joubert综合征的描述、春雨医生及其他医学资料。为了获取更详细的数据支持,请查阅专门针对小脑畸形的研究论文及教科书内容。