短趾畸形Brachydactyly of toes

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编码LB75.1

关键词

索引词Brachydactyly of toes、短趾畸形、先天性单侧短趾畸形、先天性双侧短趾畸形
缩写短趾症、趾短
别名小脚趾、脚趾短小、短脚趾

短趾畸形 (LB75.1) 的核心症状与体征

症状(主观感受)

典型症状

  1. 足部外观异常
    • 患者会注意到一个或多个脚趾明显比正常情况更短,有时伴有形态上的改变,如宽度增加、弯曲度加大等。这是最直观的表现,患者通常在儿童期即被发现(高,70%-90%)。
  2. 步态异常
    • 由于脚趾长度不一致,可能导致步态不稳或行走困难,尤其是在需要长时间站立或走路时(中,40%-60%)。

其他可能症状

  1. 疼痛
    • 一些患者可能会经历轻度至中度的疼痛,尤其是在进行剧烈运动或长时间站立后。这种疼痛可能源于足趾结构的异常导致的压力分布不均(低,10%-20%)。
  2. 美观困扰
    • 虽然功能影响较小,但患者及其家庭可能会因为足部外观异常而感到心理负担,特别是在青少年时期(中,30%-50%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 脚趾长度缩短
    • 通过体检可以观察到一个或多个脚趾显著短于同龄人的正常值,通常以第四趾最为常见(高,80%-100%)。
  2. 骨骼结构异常
    • X光检查可显示受影响趾节的趾骨发育不全或缺失,表现为骨头长度减少,形状也可能有所改变(高,80%-100%)。

非典型体征

  1. 关节僵硬
    • 在某些情况下,伴随有轻微的关节活动受限,尤其是在多趾受累的情况下(低,10%-20%)。
  2. 并趾或其他畸形
    • 除了短趾外,还可能伴有其他足部畸形,如并趾或多指现象(中,20%-40%)。

实验室与影像学特征

  1. X线检查
    • 是诊断短趾畸形的主要手段,能够清晰显示骨骼的具体异常情况,包括趾骨的长度、形状及排列情况(异常率:约90%-100%)。
  2. 基因检测
    • 对于有家族史的患者,可通过基因检测来明确遗传背景。已知多种基因突变(如IHH、GDF5等)与不同类型短趾畸形相关(阳性率:约60%-80%)。
  3. CT/MRI
    • 在复杂病例中,CT或MRI可以帮助进一步评估骨骼和软组织的详细结构,尤其是当存在复合性畸形时(使用率:约20%-30%)。

以上信息基于现有公开资料整理而成,具体个案情况建议咨询专业医生以获得准确诊断与指导。

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