获得性易栓症Acquired thrombophilia
编码3B61.1
关键词
索引词Acquired thrombophilia、获得性易栓症、Gaisbock综合征、应激性多囊血症、应激性红细胞增多、应激性红细胞增多症、盖斯伯克综合征、获得性蛋白S缺乏、获得性抗凝血酶缺乏症、获得性抗凝血酶3缺乏症、获得性抗凝血酶III缺乏症
缩写ATE
获得性易栓症的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
获得性易栓症是一种在出生后由于多种因素导致的疾病,其特点是血液凝固功能异常,增加了血管内血栓形成的风险。该病可表现为深静脉血栓、肺栓塞或其他血栓事件。通过血液凝固功能检测结合临床表现可确诊。获得性易栓症与遗传性易栓症相对,区别在于前者由非遗传因素引起。
病因学特征
-
抗凝蛋白缺乏:
- 获得性蛋白S缺乏、获得性抗凝血酶III缺乏是常见类型。这些蛋白质的减少导致凝血因子活性抑制不足,促进血栓形成。
-
凝血因子水平异常:
- 慢性炎症、恶性肿瘤等可导致凝血因子(如纤维蛋白原、因子VIII)水平升高,加剧血液高凝状态。
-
其他获得性危险因素:
- 年龄:血栓风险随年龄增长而升高。
- 恶性肿瘤:肿瘤细胞释放促凝物质或通过血管压迫影响血流。
- 手术和创伤:组织损伤和制动导致血流淤滞及凝血激活。
- 激素治疗:雌激素类药物通过改变肝脏合成凝血因子(如增加凝血酶原)提高血栓风险。
- 感染与炎症:细菌感染(如败血症)或病毒感染可诱发全身性高凝状态。
- 代谢性疾病:肥胖、糖尿病通过胰岛素抵抗和慢性炎症促进血栓形成。
- 自身免疫性疾病:如抗磷脂抗体综合征可直接攻击血管内皮细胞。
病理机制
-
凝血-抗凝失衡:
- 促凝机制增强(如凝血因子水平升高)或抗凝机制减弱(如蛋白S缺乏),打破凝血稳态。
-
血管内皮功能障碍:
- 手术、高血压或炎症因子(如TNF-α)导致内皮细胞损伤,暴露内皮下胶原并释放组织因子,激活外源性凝血途径。
-
血液流变学异常:
- 血液黏稠度增加(如脱水、红细胞增多症)或血流淤滞(如长期卧床),促进血小板聚集和纤维蛋白沉积。
临床表现
- 症状特征:
- 深静脉血栓:突发单侧肢体肿胀、疼痛及皮温升高;
- 肺栓塞:呼吸困难、胸痛、咯血;
- 其他:反复流产(与胎盘微血栓相关)、内脏静脉血栓(如门静脉、肠系膜静脉)导致的腹痛;
- 严重者可出现血栓后综合征或慢性血栓栓塞性肺动脉高压。
参考文献:基于临床症状、体征和实验室检查结果进行诊断。具体参考文献未列出,请查阅专业医学资料库获取更详尽信息。