近期，第十二届全国阿尔茨海默病及相关病学术大会在海口落下帷幕，来自全球多国的专家学者围绕阿尔茨海默病的预防、诊疗及产业转化展开深度研讨。在这场聚焦脑健康的学术盛宴上，国内首款获批的纯中药治疗阿尔茨海默病药物——参枝苓口服液成为热议核心。当前我国阿尔茨海默病患者已超1699万，约75%未能及时确诊，早期干预需求迫切，这款源自唐代医籍智慧的新药，凭借多靶点干预的独特机制和扎实的临床数据，为千万患者家庭带来了新的治疗希望。
从心论治：参枝苓的科学底气在哪里？
参枝苓口服液并非传统方剂的简单复刻，它以唐代医籍理论为基础，遵循中医“从心论治”的核心理念，针对阿尔茨海默病患者心气不足的核心症状（如健忘、心悸、少气懒言等）精准干预。不同于单一靶点的西药，它通过党参、桂枝、石菖蒲等10味中药的协同作用，实现对疾病多病理环节的覆盖：
- 多靶点干预机制： 该药同时作用于阿尔茨海默病的胆碱能缺失、神经炎症、氧化应激及tau蛋白异常等核心病理问题，临床研究显示，它能显著提升MMSE（认知功能）、ADL（生活能力）等关键评估指标，改善患者记忆、情绪及日常活动能力。动物实验也证实，它可提高大鼠脑内胆碱乙酰转移酶活性，增强学习记忆能力，为疗效提供了坚实的生物学依据。
- 超高标准安全性： 毒理学研究数据亮眼，小鼠最大耐受剂量达到临床用量的479倍，大鼠连续6个月给药也未出现毒性反应。目前该药已获得《阿尔茨海默病中医临床诊疗专家共识（2026年）》Ⅰ级证据、A级推荐，还被纳入《国际中医临床实践指南-阿尔茨海默病》等多部权威指南，疗效与安全性得到业内一致认可。
早用早获益：参枝苓给患者和家庭带来什么？
对于阿尔茨海默病患者而言，早期干预是延缓病情的关键。《中国老年认知功能障碍慢病管理指南（2025年）》指出，早期干预可使患者3年内的失能风险降低约30%，而参枝苓的长期安全性恰好满足了早期持续治疗的需求。 有这样一个真实案例：一位68岁的早期阿尔茨海默病患者，确诊后开始规律服用参枝苓口服液，6个月后ADL评分提升了20%，不仅能独立完成穿衣、吃饭等日常活动，还能清晰记得家人的名字，家属的日均陪护时间减少了近三分之一，经济负担也明显减轻。 从临床实践来看，患者和家庭能获得两大核心益处：一是延缓病情进展，参枝苓可帮助轻中度患者维持认知功能和生活自理能力，避免快速恶化至重度失能状态；二是减轻照护压力，纯植物组方、低副作用的特点适合老年患者长期服用，让家庭从被动照护转向主动管理，提升生活质量。
中药现代化：参枝苓开启阿尔茨海默病治疗新方向？
参枝苓的成功是中医药现代化的典型范本，它依托上海市中医老年医学研究所团队二十余年的科研积累，获国家“九五”“十一五”科技计划支持，拥有5项国家发明专利，发表学术文献120余篇（其中SCI收录11篇），还荣获中国专利奖、上海市科技进步奖二等奖。其研发历程证明，传统中药可以通过现代循证医学方法验证疗效，实现产业转化，为中医药走向国际提供了可行路径。 更重要的是，参枝苓的获批标志着我国在阿尔茨海默病治疗领域拥有了自主知识产权的“中国方案”。近期该药与宜从容达成战略合作，推动中医药走向全球，未来还将通过国际多中心临床试验进一步验证疗效。专家指出，结合参枝苓的优势，未来可建立“筛查-干预-管理”全链条体系，提升公众对阿尔茨海默病早期治疗的重视，降低疾病对社会的综合影响。 参枝苓口服液的出现，不仅为阿尔茨海默病患者提供了兼具传统智慧与现代科学的治疗选择，更推动了中医药在重大脑疾病领域的国际影响力。随着更多真实世界研究的开展，这款新药有望惠及更多患者家庭，守护珍贵的记忆，让老年生活更有质量。
