美国感染埃博拉病毒医生病情好转 或新疫苗起效

埃博拉病毒栏目据健康卫视讯 据香港《文汇报》6日报道，在西非感染埃博拉病毒的两名美国医护人员接受一种仍处于实验阶段的血清治疗后，病情出现好转，为研发针对埃博拉疫情的药物带来曙光。不过世卫组织和专家们对此都持审慎乐观的态度。据报道，新药被称作“ZMapp”，是混合了多种单株抗体的“鸡尾酒”药物，由圣地亚哥一家生物药企业联同其他药厂、美国政府和加拿大卫生部门研发。这种药物可透过特制的蛋白质阻止埃博拉病毒入侵新细胞，并提升患者自身免疫力来对抗病毒，此前曾经在实验中治愈感染埃博拉的猴子，但从未在人类身上试用。

美方早前曾把3瓶该药物送往利比里亚，用于治疗在当地感染埃博拉的美国医生布兰特利及护士怀特博尔。布兰特利接受新药后一小时内，病情迅速好转，呼吸变回畅通、皮疹渐退，第二天更能自行洗澡，有医生形容为“奇迹”。布兰特利日前返美接受治疗时，还能自行下车步入医院。同样接受新药的怀特博尔，前晚乘坐设有隔离设施的专机离开利比里亚，5日返抵美国，入住布兰特利留医的亚特兰大医院隔离治疗。怀特博尔的儿子透露，母亲病情稍为好转，可以吃流质食物，家人有信心她能康复，继续帮助病人。

药厂表示，“ZMapp”在今年1月被选为候选药物，但数量非常少，正与有关政府机构合作尽快增加产量。美国官员早前表示，会加快研发埃博拉疫苗的速度，计划下月开始进行人体测试，初期实验取样规模约20人，若一切顺利，最快明年开始有限度供应。

对于研发埃博拉药物或有突破，世卫组织和专家们都审慎乐观，称暂时仍未能确定两人病情好转是否因为药物有效。世卫组织发言人哈特尔提醒各国卫生部门“不能在疫病暴发期使用未经测试的药品”；“无国界医生”组织也表示，不能确定试验阶段的药品是否产生更严重的副作用。