避免“合格假药” 应提高药品监管标准

医药资讯 / 医药行业 / 权威发布责任编辑:家医大健康2011-03-16 09:44:26 - 阅读时长2分钟 - 659字
全国人大代表赵步长指出,当前药品招标政策片面追求低价,导致'合格假药'频现。药品监管仅依赖成分检验,忽视药材产地、配方及生产工艺,使企业为降低成本使用劣质原料。他呼吁提高监管标准,综合评估药品全链条要素。赵超补充,合格药品需疗效确切、安全可靠,企业应坚守质量底线,政府需加强生产过程监管,从源头杜绝'合格假药'现象。
合格假药药品监管假药

  单纯就低价来衡量药品,就会造成很多“合格的假药”。对此,全国人大代表、步长集团董事长赵步长认为,提高药品监管标准,才能避免“合格的假药”。

  日前,全国人大代表、步长集团董事长赵步长,全国人大代表、步长制药集团董事长赵超做客人民网,就中医药相关话题与网友展开交流。

  赵步长说,目前我国的招标政策看价格,“价格低的药就是好药”。同时,现在原料的检验是靠化验,判断药品是否合格就是看成分。符合成分就是合格,这使得一些厂家为了盈利弄虚作假,在原料上做文章。比如说黄芪,产自内蒙和山西的比较好,其他产地的就不太好。一些厂家为降低成本,可能会选择劣质药材,给百姓用药安全带来隐患。

  “我们应该看这个药本身配方,尤其是中药。中医最讲配方,药材的产地、来源、配方、工艺,都应该要看。”赵步长认为,只看价格,不看这些来源于古方还是现代方,配方、工艺,原料的来源,不看这些,很容易催生表面上合格,但是实际上不合格的“假药”。

  赵步长认为,光看价格的话,会给制药行业带来毁灭性的打击。避免“合格假药”,需要政府改进招标政策、检验方法。

  对此,步长制药集团董事长赵超认为,真正的合格药品,应该是疗效确凿的安全的药品。有品牌、有责任、有良心的大企业,会严格按照国家的标准去走,并且在内部提高标准,不管价格怎么降,质量不能降低,不管成本怎么增加,工艺也是严格把控的。

  他认为,从监管的角度来讲,不仅要监管药品的成分,还要监管药品的生产过程,药材的来源、工艺等等。“如果是这样的话,‘合格的假药’不会存在。”