耐多药结核分枝杆菌Multi-drug resistant Mycobacterium tuberculosis

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

耐多药结核分枝杆菌的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

耐多药结核分枝杆菌（MDR-TB）是指对异烟肼（Isoniazid）和利福平（Rifampicin）这两种一线抗结核核心药物同时产生耐药性的结核分枝杆菌菌株。此定义符合世界卫生组织（WHO）的标准化分类，其耐药特性导致传统一线治疗方案失效，需采用二线药物治疗。需注意与广泛耐药结核病（XDR-TB）严格区分，后者在MDR-TB基础上对氟喹诺酮类药物及至少一种二线注射剂耐药。

病因学特征

1. 耐药机制：

   • 基因靶点突变：rpoB基因突变导致利福平耐药；katG基因缺失或inhA启动子突变引发异烟肼耐药。突变位点具有药物特异性。
   • 治疗管理缺陷：不规范的短程化疗（如患者依从性差、药物供应中断、处方剂量错误）导致亚治疗浓度环境，促进耐药突变体选择性增殖。
   • 原发传播：通过气溶胶实现人际传播，呼吸道暴露于活动性MDR-TB患者是主要感染途径，与敏感菌株传播动力学无本质差异。

2. 高危因素：

   • 免疫缺陷宿主：HIV感染使年发病率提升20-30倍，肿瘤坏死因子拮抗剂治疗者风险同步增高。
   • 医疗系统脆弱性：药物敏感性检测（DST）覆盖率不足、二线药物可及性差、接触者追踪体系缺失构成流行维持因素。
   • 宿主代谢状态：糖尿病（OR=3.11）、矽肺（OR=2.73）及低体重指数（BMI<18.5）显著增加进展风险。

病理机制

1. 细胞内寄生策略：

   • 通过ESX-1分泌系统干扰吞噬体成熟，抑制溶酶体酸化；上调nuoG基因表达抵抗活性氧（ROS）杀伤，实现巨噬细胞内持续存活。

2. 免疫调节失衡：

   • 诱导IL-10、TGF-β等抑制性细胞因子过度分泌，削弱Th1型免疫应答；同时引发基质金属蛋白酶介导的肺组织破坏性炎症。

3. 器官损伤模式：

   • 肺部空洞形成源于Caseous necrosis液化后经支气管播散，伴随纤维钙化灶包裹的持续菌群存留（persister）；血行播散倾向低于敏感株，但胸膜、脊柱受累比例增加。

临床表现

1. 症状特征：
   • 呼吸系统：晨间加剧的阵发性咳嗽伴黄绿色粘液痰（>50%病例），空洞性病变者可突发大咯血（>200ml/24h）。
   • 全身毒性反应：午后弛张热（38.5-39.5℃）、夜间盗汗导致衣物浸湿需更换（"drenching sweats"）、6个月内非意向性体重下降>10%。
   • 肺外表现：粟粒性结核病发生率较敏感株降低，但淋巴结寒性脓疡破溃形成窦道更具特征性。

参考文献：

• 《WHO consolidated guidelines on tuberculosis: Module 4: Treatment - drug-resistant tuberculosis treatment, 2022 update》
• 《Molecular mechanisms of drug resistance in Mycobacterium tuberculosis》（Nature Reviews Microbiology, 2023）
• 《Global tuberculosis report 2023》（WHO Technical Report Series）

本内容严格参照国际权威指南更新，已排除与ICD-11分类系统的潜在冲突。