获得性黑斑或雀斑样痣Acquired melanotic macules or lentigines
编码ED61
子码范围ED61.0 - ED61.Y
关键词
索引词Acquired melanotic macules or lentigines、获得性黑斑或雀斑样痣
别名全身性发疹性黑子病、全身性发疹性雀斑样变、获得性皮肤黑色素细胞增多症、获得性真皮黑素细胞增生症、获得性双侧太田痣样斑、Hori痣、颧部褐青色痣
获得性黑斑或雀斑样痣的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
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必须条件(确诊依据):
- 组织病理学检查阳性:皮肤活检显示表皮基底层黑色素细胞数量增加,黑色素颗粒增多,表皮结构基本正常。
- 临床表现:出现不连续的、扁平的褐色或黑色斑点,边界清晰,直径一般小于5毫米,多见于面部、手背、前臂等日光暴露区域。
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支持条件(临床与流行病学依据):
- 典型临床表现:
- 色素沉着斑点:患者自觉皮肤上出现不连续的、扁平的褐色或黑色斑点,边界清晰,直径一般小于5毫米。
- 分布特征:斑点多见于面部、手背、前臂等日光暴露区域。
- 病史:
- 长期紫外线照射史:长期暴露于阳光下,尤其是紫外线B(UVB)。
- 激素水平变化:妊娠期间雌激素水平升高或其他激素相关疾病。
- 慢性炎症史:慢性湿疹、银屑病等皮肤病愈合后。
- 代谢异常:黑色素生成相关的代谢途径异常。
- 药物因素:使用抗疟药、避孕药等可能引起色素沉着的药物。
- 典型临床表现:
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阈值标准:
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无组织病理学证据,需同时满足以下两项:
- 典型临床表现:出现不连续的、扁平的褐色或黑色斑点,边界清晰,直径一般小于5毫米。
- 病史:明确的紫外线照射史、激素水平变化、慢性炎症史、代谢异常或药物因素。
二、辅助检查
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皮肤镜检查:
- 异常意义:皮肤镜下可见均匀分布的色素颗粒,无明显异常结构。有助于排除其他皮肤病变如恶性黑色素瘤。
- 判断逻辑:皮肤镜检查结果结合临床表现可以提高诊断准确性。
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影像学检查:
- 腹部超声/CT:通常无需进行影像学检查,除非怀疑合并其他系统性疾病。
- 异常意义:发现其他系统性疾病的表现,有助于鉴别诊断。
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临床鉴别检查:
- 伴随症状评估:
- 异常意义:出现轻微瘙痒感或心理影响,提示需要进一步评估和治疗。
- 伴随症状评估:
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流行病学调查:
- 暴露史追溯:
- 判断逻辑:明确可疑紫外线照射史、激素水平变化、慢性炎症史、代谢异常或药物因素,增强诊断指向性。
- 暴露史追溯:
三、实验室检查的异常意义
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组织病理学检查:
- 皮肤活检阳性:直接确诊获得性黑斑或雀斑样痣。
- 病理切片显示:表皮基底层黑色素细胞数量增加,黑色素颗粒增多,表皮结构基本正常。
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血液检查:
- 甲状腺功能检查:排除甲状腺功能异常导致的色素沉着。
- 肝功能检查:排除肝脏疾病导致的色素沉着。
- 异常意义:甲状腺功能异常或肝功能异常可能提示其他系统性疾病引起的色素沉着。
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尿液检查:
- 尿常规:排除肾脏疾病导致的色素沉着。
- 异常意义:尿常规异常可能提示肾脏疾病引起的色素沉着。
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免疫学检查:
- 自身抗体检测:排除自身免疫性疾病导致的色素沉着。
- 异常意义:自身抗体阳性可能提示自身免疫性疾病引起的色素沉着。
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内分泌检查:
- 激素水平检测:排除激素水平异常导致的色素沉着。
- 异常意义:激素水平异常可能提示内分泌疾病引起的色素沉着。
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遗传学检查:
- 基因检测:排除遗传性综合征如多发雀斑痣样综合征。
- 异常意义:特定基因突变可能提示遗传性综合征引起的色素沉着。
四、总结
- 确诊核心依赖于组织病理学检查(皮肤活检),结合典型临床表现及病史。
- 辅助检查以皮肤镜检查为主,排除其他皮肤病变,并结合临床评估(伴随症状)。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如激素水平、甲状腺功能、肝功能等)。
- 影像学检查通常无需进行,除非怀疑合并其他系统性疾病。
权威依据:皮肤病学教材、专业医学期刊及相关临床研究资料。