未特指的感染所致的脑白质疾患Unspecified White matter disorders due to infections
编码8A45.0Z
关键词
索引词White matter disorders due to infections、未特指的感染所致的脑白质疾患、感染所致的脑白质疾患
缩写未特指感染脑白质疾患、未特指感染脑白质病
别名未特指感染性脑白质病变、未特指感染引起的脑白质疾病、未明确病原体的感染所致脑白质病
未特指的感染所致的脑白质疾患的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
-
金标准(确诊依据)
- 神经病理学检查:脑组织活检显示特征性白质病变(脱髓鞘、胶质细胞增生、血管周围炎性浸润),并排除非感染性病因(如多发性硬化、代谢性疾病)。
- 病原体直接证据:脑脊液或脑组织中检出病原体核酸(PCR)或特异性抗体,但无法明确具体病原体类型(符合"未特指"定义)。
-
必须条件(核心诊断要素)
- 影像学证据:MRI显示脑白质异常信号(T2/FLAIR高信号),病变呈多灶性或弥漫性分布。
- 感染证据:符合以下至少一项:
- 血清/脑脊液炎症标志物升高(CRP >10 mg/L,脑脊液白细胞 >5×10⁶/L)。
- 近期(3个月内)有明确感染史(如呼吸道/消化道感染、不明原因发热)。
- 神经系统症状:至少出现2类典型症状(如认知障碍+运动障碍,或感觉异常+视觉障碍)。
-
支持条件(辅助诊断依据)
- 免疫学异常:脑脊液寡克隆带阳性或IgG指数升高(>0.7)。
- 电生理异常:脑电图(EEG)显示慢波活动或诱发电位(VEP/BAEP)传导延迟。
- 排除标准:无血管性白质病变(Fazekas评分<2)、无遗传性白质脑病(基因检测阴性)。
-
诊断阈值
- 确诊:满足金标准中任意一项 + 所有必须条件。
- 高度可能:满足所有必须条件 + ≥2项支持条件(需动态随访)。
二、辅助检查
检查项目树
mermaid
graph TD
A[辅助检查] --> B[影像学检查]
A --> C[脑脊液分析]
A --> D[病原学检测]
A --> E[神经电生理]
A --> F[免疫学评估]
B --> B1[MRI平扫+增强] B --> B2[DWI/ADC序列] B --> B3[MRS代谢分析]
C --> C1[常规生化] C --> C2[细胞学] C --> C3[寡克隆带]
D --> D1[PCR泛病原检测] D --> D2[宏基因组测序] D --> D3[特异性抗体]
E --> E1[脑电图 EEG] E --> E2[诱发电位 VEP/BAEP]
F --> F1[血清自身抗体] F --> F2[淋巴细胞亚群]
判断逻辑
-
MRI检查
- T2/FLAIR高信号:白质病变核心依据(需排除年龄相关改变)。
- DWI高信号:提示急性炎症活动(ADC值降低支持细胞毒性水肿)。
- 增强扫描阳性:血脑屏障破坏标志(需与肿瘤鉴别)。
- MRS异常:NAA降低(神经元损伤) + Cho升高(膜代谢活跃)= 活动性脱髓鞘。
-
脑脊液分析
- 白细胞升高:>5×10⁶/L提示炎症(细菌性>100,病毒性5-50)。
- 蛋白升高:>0.45 g/L支持血脑屏障损伤(细菌性>1.0 g/L)。
- 寡克隆带阳性:提示鞘内免疫反应(需排除多发性硬化)。
-
病原学检测
- PCR泛病原检测:覆盖常见病毒/细菌,阴性结果支持"未特指"。
- 宏基因组测序:适用于常规检测阴性病例(检出率>40%)。
-
神经电生理
- EEG慢波:θ/δ波为主提示脑功能弥漫性受损。
- VEP潜伏期延长:视通路受累客观证据(P100>115 ms)。
三、实验室参考值及异常意义
检查项目 | 参考范围 | 异常意义 |
---|---|---|
脑脊液白细胞 | 0-5×10⁶/L | >5×10⁶/L:提示中枢感染或炎症;>100×10⁶/L需警惕化脓性感染 |
脑脊液蛋白 | 0.15-0.45 g/L | >0.45 g/L:血脑屏障破坏;>1.0 g/L需排除细菌感染/GBS |
IgG指数 | <0.7 | >0.7:鞘内免疫球蛋白合成增加,支持免疫介导损伤 |
血清CRP | <5 mg/L | >10 mg/L:提示系统性炎症;>50 mg/L需排查细菌感染 |
脑脊液寡克隆带 | 阴性 | 阳性:特异性鞘内抗体产生(需结合临床排除多发性硬化) |
MRS代谢比值 | NAA/Cr>1.6, Cho/Cr<1.1 | NAA/Cr<1.3:神经元损伤;Cho/Cr>1.3:胶质细胞增生/脱髓鞘活跃 |
异常结果处理建议:
- 脑脊液炎症标志升高:需行病原体宏基因组测序 + 自身免疫性脑炎抗体谱。
- MRS代谢异常:建议3-6个月复查MRI评估病变动态变化。
- 寡克隆带阳性:需排除多发性硬化(加做脊髓MRI和AQP4抗体)。
四、总结
- 诊断核心:以MRI白质病变为基础,结合感染证据和神经系统症状,病原体未明确是核心特征。
- 检查策略:首选MRI+脑脊液分析,宏基因组测序为病原鉴定关键,MRS评估病变活动性。
- 鉴别重点:需严格排除多发性硬化、血管性白质脑病及遗传性白质病变。
参考文献:
- WHO《ICD-11实施指南》
- AAN《中枢神经系统感染诊断指南》
- Lancet Neurology 脑白质病变专题综述
- Journal of Neuroinflammation 免疫机制研究