未特指的线粒体肌病Unspecified Mitochondrial myopathies

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码8C73.Z

关键词

索引词Mitochondrial myopathies、未特指的线粒体肌病、线粒体肌病
缩写MTM
别名不明类型线粒体肌病、未分类线粒体肌病、线粒体肌肉疾病-未特指

未特指的线粒体肌病 (8C73.Z) 的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 肌肉无力
    • 患者常表现为近端肌肉(如肩带肌、骨盆带肌)无力,导致行走困难、爬楼梯费力、抬手困难等(常见,70%-90%)。
  2. 运动不耐受
    • 轻度活动后即出现显著肌肉疲劳,休息后可部分缓解(常见,60%-80%)。
  3. 肌肉疼痛
    • 部分患者出现肌肉酸痛或压痛(较少见,20%-40%)。

神经系统症状

  1. 眼外肌麻痹
    • 眼睑下垂、眼球运动受限(较少见,20%-30%)。
  2. 构音障碍
    • 说话含糊不清(较少见,10%-20%)。
  3. 吞咽困难
    • 吞咽时感觉不适或困难(较少见,10%-15%)。
  4. 共济失调
    • 步态不稳、平衡能力下降(罕见,5%-10%)。
  5. 认知功能减退
    • 记忆力减退、注意力不集中(罕见,5%-10%)。

其他系统受累

  1. 心脏相关症状
    • 心悸、胸闷、心律失常(较少见,10%-20%)。
  2. 内分泌系统症状
    • 糖尿病或糖代谢异常(较少见,5%-10%)。
  3. 消化道症状
    • 胃肠道动力障碍,如便秘、腹胀(较少见,5%-10%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 肌肉体征
    • 肌肉萎缩:近端肌肉(如肩带肌、骨盆带肌)轻度至中度萎缩(常见,50%-70%)。
    • 肌肉压痛:部分患者有肌肉压痛(较少见,20%-30%)。
  2. 神经系统体征
    • 眼睑下垂:单侧或双侧眼睑下垂(较少见,20%-30%)。
    • 构音障碍:发音不清,舌肌无力(较少见,10%-20%)。

非典型体征

  1. 心脏体征
    • 心律失常:听诊可闻及早搏、房颤等(较少见,10%-20%)。
    • 心肌病:心脏扩大、心功能不全(罕见,5%-10%)。
  2. 内分泌系统体征
    • 血糖异常:空腹或餐后血糖升高(较少见,5%-10%)。
  3. 消化道体征
    • 胃肠道动力障碍:肠鸣音减弱、腹部胀气(较少见,5%-10%)。

实验室与影像学特征

  1. 血液检查

    • 乳酸水平升高:血乳酸水平在运动负荷试验后显著升高(常见,70%-90%)。
    • 丙酮酸水平升高:血丙酮酸水平升高(常见,70%-90%)。
  2. 肌电图

    • 肌源性损害:肌电图显示肌源性损害(常见,60%-80%)。
    • 神经源性损害:少数患者可能合并周围神经损害(较少见,10%-20%)。
  3. 肌肉活检

    • 线粒体异常:光镜下可见破碎红纤维(RRF)、细胞色素C氧化酶(COX)阴性纤维(常见,70%-90%)。
    • 电子显微镜:线粒体嵴排列紊乱、异常线粒体堆积(常见,70%-90%)。
  4. 影像学检查

    • 心脏超声:心肌病患者可见心脏扩大、室壁运动异常(较少见,10%-20%)。

注:临床表现因个体差异而异,具体症状和体征的出现几率可能有所不同。综合临床表现、实验室检查和影像学特征有助于诊断未特指的线粒体肌病。

参考文献:

  • 《Neuromuscular Disorders》(神经肌肉疾病)
  • 《线粒体疾病临床实践指南》
  • 《线粒体肌病的病理与临床特征》
  • 《线粒体疾病的代谢异常与诊断》
{block name="script_global"} {block name="script"}{/block}