未特指的退行性脊髓病变Unspecified Degenerative myelopathic disorders

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的退行性脊髓病变的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的退行性脊髓病变（Unspecified Degenerative Myelopathy，编码8B44.Z）是指一类无法归类于其他特定类型的脊髓退行性病变，其特征为脊髓组织（包括神经元、轴突、胶质细胞及血管支持结构）的进行性功能与结构损伤。临床表现以感觉障碍、运动功能减退及自主神经功能异常为主，需排除已知明确病因（如遗传性痉挛性截瘫、明确代谢缺陷等）后方可诊断。

病因学特征

1. 遗传因素：

   • 部分病例可能涉及遗传易感性，但尚未发现明确的单基因遗传模式或特异性致病基因变异。某些家族聚集性病例无法归因于已知的遗传性脊髓病变。

2. 代谢异常：

   • 维生素B12缺乏、铜代谢障碍等可导致脊髓继发性退变（如亚急性联合变性），此类情况若无法明确归因于特定代谢病时，可能被纳入本分类。

3. 慢性缺血与微循环障碍：

   • 脊髓长期低灌注可能引发神经元慢性缺氧损伤，非压迫性血管性脊髓病变是典型表现，常见于糖尿病性微血管病变或动脉硬化相关缺血。

4. 生物力学异常：

   • 脊柱退行性改变（如椎间盘突出、骨质增生）或外伤后畸形可能通过持续性机械压迫促进局部脊髓组织变性，但需排除明确由压迫直接导致的脊髓病。

5. 免疫相关损伤：

   • 存在类似多发性硬化等中枢神经炎性脱髓鞘疾病的部分病理特征，但缺乏典型复发-缓解病程或特异性抗体证据，无法满足特定免疫介导脊髓病的诊断标准。

6. 营养缺乏与毒性暴露：

   • 长期维生素B1/B12缺乏可能损害神经代谢，而重金属（如铅、汞）或有机溶剂慢性暴露可能通过直接神经毒性加速退变过程。

病理机制

• 神经元变性：脊髓灰质与白质中神经元及其轴突发生沃勒变性（Wallerian degeneration），伴随线粒体功能障碍与氧化应激反应加剧。
• 胶质细胞活化：星形胶质细胞与小胶质细胞异常激活，通过释放促炎因子（如TNF-α、IL-6）形成神经炎性微环境。
• 血-脊髓屏障破坏：血管内皮细胞紧密连接蛋白丢失导致屏障功能受损，血浆成分外渗引发血管源性水肿及继发性缺血。
• 轴突运输障碍：微管相关蛋白异常导致轴浆运输受阻，影响神经营养因子传递与代谢废物清除，形成恶性循环。

以上内容基于现有研究证据整合，需注意本分类为排除性诊断，随着病因学研究进展，部分病例可能被重新归类至特定疾病实体。临床实践中需结合神经影像学、电生理及分子检测进行动态评估。