感染性疾病所致多神经病Polyneuropathy due to infectious diseases
编码8C03.1
关键词
索引词Polyneuropathy due to infectious diseases、感染性疾病所致多神经病
缩写感染性多神经病、IDP
别名感染性多发性神经炎、感染性神经病变、感染相关性多神经病
感染性疾病所致多神经病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
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必须条件(确诊依据):
- 临床表现:急性或亚急性起病,表现为四肢对称性感觉、运动和自主神经功能障碍。
- 电生理检查:神经传导速度(NCV)显著减慢,F波潜伏期延长,失神经或轴索变性的电生理表现。
- 脑脊液检查:蛋白-细胞分离现象,即蛋白质含量升高而白细胞计数正常或轻度升高。
-
支持条件(临床与流行病学依据):
- 前驱感染史:在出现神经系统症状前1至4周内有呼吸道或胃肠道感染史。
- 实验室检查:特定病毒感染(如流感病毒、空肠弯曲杆菌)的特异性抗体阳性。
- 影像学检查:磁共振成像(MRI)显示脊神经根增粗、增强。
-
阈值标准:
- 符合“必须条件”中的所有三项即可确诊。
- 若无电生理检查或脑脊液检查结果,需同时满足以下两项:
- 典型临床表现(四肢无力、感觉异常、自主神经功能紊乱)。
- 前驱感染史及实验室检查支持。
二、辅助检查
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影像学检查:
- 磁共振成像(MRI):
- 异常意义:显示脊神经根增粗、增强,有助于排除其他中枢神经系统疾病。
- 判断逻辑:结合临床表现和其他检查结果,进一步支持感染性多神经病的诊断。
- 磁共振成像(MRI):
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电生理检查:
- 神经传导速度(NCV):
- 异常意义:显示传导速度减慢、失神经或轴索变性,是诊断的重要依据。
- 判断逻辑:与其他神经系统疾病(如吉兰-巴雷综合征)进行鉴别。
- 神经传导速度(NCV):
-
脑脊液检查:
- 蛋白-细胞分离:
- 异常意义:蛋白质含量升高而白细胞计数正常或轻度升高,是感染性多神经病的特征性表现。
- 判断逻辑:结合临床表现和其他检查结果,进一步支持诊断。
- 蛋白-细胞分离:
-
血液检查:
- 炎症标志物:
- C反应蛋白(CRP):显著升高(>50 mg/L)提示炎症活动。
- 红细胞沉降率(ESR):升高(>30 mm/h)提示炎症活动。
- 病毒抗体检测:
- 异常意义:特定病毒感染(如流感病毒、空肠弯曲杆菌)的特异性抗体阳性,支持近期感染。
- 判断逻辑:结合临床表现和其他检查结果,进一步支持诊断。
- 炎症标志物:
三、实验室检查的异常意义
-
电生理检查:
- 神经传导速度(NCV)显著减慢:提示周围神经脱髓鞘病变。
- F波潜伏期延长:提示远端运动神经纤维受损。
- 失神经或轴索变性的电生理表现:提示神经纤维损伤。
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脑脊液检查:
- 蛋白-细胞分离:蛋白质含量升高而白细胞计数正常或轻度升高,是感染性多神经病的特征性表现。
- 白细胞计数轻度升高:提示轻微炎症反应。
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血液检查:
- C反应蛋白(CRP)显著升高(>50 mg/L):提示炎症活动。
- 红细胞沉降率(ESR)升高(>30 mm/h):提示炎症活动。
- 特定病毒感染的特异性抗体阳性:支持近期感染。
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影像学检查:
- 磁共振成像(MRI)显示脊神经根增粗、增强:提示神经根受累,有助于排除其他中枢神经系统疾病。
四、总结
- 确诊核心依赖于典型的临床表现、电生理检查(NCV)和脑脊液检查(蛋白-细胞分离)。
- 辅助检查以电生理检查、脑脊液检查和影像学检查为主,结合血液检查结果,进行全面评估。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联电生理、脑脊液和血液检查结果,结合临床表现进行诊断。
权威依据:国际神经病学协会(ISN)指南、美国神经病学学会(AAN)指南。