其他特指的低氧缺血性脑病Other specified Hypoxic-ischaemic encephalopathy

更新时间：2025-06-19 04:25:20

编码8B24.Y

路径

索引词Hypoxic-ischaemic encephalopathy、其他特指的低氧缺血性脑病、心脏骤停引起的缺氧缺血性脑病、绞窄引起的缺氧缺血性脑病、继发性缺氧缺血性脑病、分类于他处的疾病引起的缺氧缺血性脑病

缩写HIE

别名新生儿低氧缺血性脑病、新生儿-HIE、新生儿缺氧缺血性脑损伤、新生儿缺氧性脑病

其他特指的低氧缺血性脑病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 明确缺氧缺血事件证据：
  - 急性期记录到心脏骤停、严重窒息（PaO₂<60mmHg持续>5分钟）或机械性血管压迫事件（如颈动脉超声示血流中断）。
  - 实验室确认组织缺氧：动脉血乳酸≥5 mmol/L（成人）或≥4 mmol/L（新生儿），伴代谢性酸中毒（pH<7.20）。
- 急性神经功能损害：
  - 事件后24小时内出现意识障碍（GCS≤8）或新生儿意识状态异常（Sarnat分期≥II期）。
支持条件（临床与影像学依据）：
- 神经影像学特征：
  - MRI-DWI序列显示分水岭区、基底节或丘脑高信号（表观扩散系数ADC值降低>30%）。
  - CT显示灰白质界限消失或脑水肿（Hounsfield单位<25）。
- 电生理异常：
  - 脑电图示爆发抑制模式、低电压（<5μV）或癫痫样放电。
- 时间关联性：
  - 神经症状在缺氧事件后6小时内出现。
阈值标准：
- 符合所有"必须条件"即可确诊。
- 若无直接缺氧记录，需同时满足：
  - 神经影像学特征性改变（MRI-DWI或CT异常）。
  - 脑电图重度异常（爆发抑制/电静息）。
  - 排除其他病因（如脑炎、代谢性脑病）。

mermaid graph TD A[辅助检查] --> B[影像学检查] A --> C[电生理检查] A --> D[实验室检查] A --> E[功能评估]

B --> B1[头部MRI] B1 --> B1a[常规序列：T1/T2/FLAIR] B1 --> B1b[功能序列：DWI/ADC/PWI] B --> B2[头部CT]

C --> C1[脑电图 EEG] C --> C2[诱发电位：BAEP/SEP]

D --> D1[血气分析] D --> D2[血乳酸] D --> D3[脑脊液检查]

E --> E1[神经行为量表] E1 --> E1a[成人：GCS/FOUR评分] E1 --> E1b[新生儿：Sarnat分期]

判断逻辑：

影像学检查：
- MRI-DWI：急性期（24-72小时）金标准，ADC值降低提示细胞毒性水肿。若正常不能排除超早期（<24小时）损伤。
- CT：急诊首选，排除出血；低密度灶提示水肿，但敏感性仅60%（早期）。
电生理检查：
- EEG：
  - 爆发抑制模式提示重度损伤（预后不良特异性>90%）。
  - 监测隐匿性癫痫（30%-50%患者无临床表现）。
- 诱发电位：
  - 体感诱发电位（SEP）N20波消失预示不良结局。
实验室检查：
- 血气+乳酸：乳酸清除率（6小时下降≥10%）评估治疗反应。
- 脑脊液：压力>20cmH₂O提示脑水肿；乳酸增高支持缺氧代谢。
功能评估：
- Sarnat分期（新生儿）：
  - I期（轻度）：过度警觉，肌张力正常
  - II期（中度）：嗜睡+惊厥+肌张力低下
  - III期（重度）：昏迷+呼吸暂停

血气分析：
- PaO₂<60mmHg：直接反映氧合障碍，需立即机械通气。
- BE≤-10 mmol/L：代谢性酸中毒，提示组织灌注不足。
血乳酸：
- >5 mmol/L（成人）：组织缺氧特异性标志，每增加1 mmol/L死亡率上升20%。
- >4 mmol/L（新生儿）：与脑损伤严重度正相关（OR=3.2）。
脑脊液检查：
- 乳酸>3.5 mmol/L：提示脑组织无氧代谢（敏感性85%）。
- 蛋白>0.8 g/L：血脑屏障破坏标志，需警惕血管源性水肿。
神经元损伤标志物：
- S100β>0.5 μg/L（血清）：胶质细胞损伤，72小时峰值预示白质病变。
- NSE>33 ng/mL（血清）：神经元坏死，持续升高提示不可逆损伤。
电解质紊乱：
- 血钠<130 mmol/L：警惕抗利尿激素异常分泌综合征（SIADH）。

参考文献：