婴儿癫痫伴游走性局灶性癫痫发作Epilepsy of infancy with migrating focal seizures

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

婴儿癫痫伴游走性局灶性癫痫发作的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

婴儿癫痫伴游走性局灶性癫痫发作（Epilepsy of infancy with migrating focal seizures, EIMFS）是一种在出生后6个月内（通常为1周至6个月）发病的顽固性多形性局灶性癫痫综合征。其特征为频繁且难以控制的局灶性发作，且发作起始部位可在大脑不同区域间“游走”，即同一患儿不同时间点的发作可能涉及不同的脑区。患儿常伴随精神运动发育停滞或倒退。目前认为，EIMFS主要由KCNT1、SCN1A等基因突变引起，其中KCNT1基因突变是最常见的遗传学病因。

病因学特征

1. 遗传因素：

   • KCNT1基因突变：约50%的EIMFS病例与钾离子通道编码基因KCNT1的功能获得性突变相关。该基因位于9号染色体长臂（9q34.3），其突变导致神经元超兴奋性，引发癫痫发作的迁移性特征。
   • SCN1A及其他基因：钠离子通道基因SCN1A突变（功能丧失型）可见于少数病例，此外，TBC1D24、PLCB1等基因也可能参与发病。

2. 病理生理机制：

   • EIMFS的核心机制与离子通道功能障碍相关。KCNT1突变引起的钾通道过度激活可导致神经元异常同步放电，而SCN1A突变则通过抑制抑制性中间神经元活性引发兴奋/抑制失衡。持续的癫痫活动可继发脑网络重构异常，加重神经发育障碍。

病理机制

1. 神经元兴奋性异常：

   • KCNT1基因突变通过增强钾电流（Slack通道）导致神经元膜电位去极化阈值降低，促进高频放电；SCN1A突变则因抑制性中间神经元功能障碍，减弱对兴奋性神经元的调控，二者均加剧皮层网络过度同步化，表现为发作的游走性特征。

2. 脑电图表现：

   • 发作间期EEG显示多灶性独立棘波，常累及双侧半球不同区域；发作期可见局灶性低电压快活动起始，随后向邻近或对侧脑区扩散。背景活动多为弥漫性慢波，提示广泛性脑功能障碍。

临床表现

1. 症状特征：
   • 起病年龄：80%病例在出生后3个月内出现首次发作。
   • 发作类型：局灶性运动性发作（如单侧肢体强直/阵挛）、自主神经症状（呼吸暂停、面色改变）及意识障碍，发作频率可达数十次/日。
   • 发育倒退：发病后3-6个月可出现认知、运动及社交能力退化，部分患儿进展为全面性强直-阵挛发作。
   • 治疗抵抗性：多数病例对传统抗癫痫药物（如苯巴比妥、左乙拉西坦）反应差，部分患者可能对生酮饮食或钾通道阻滞剂（如奎尼丁）有短暂疗效。

参考文献：婴儿癫痫伴游走性局灶性发作的临床及基因突变特点研究报告。