遗传变性疾患引起的帕金森综合征Parkinsonism due to heredodegenerative disorders
编码8A00.20
关键词
索引词Parkinsonism due to heredodegenerative disorders、遗传变性疾患引起的帕金森综合征、脑组织铁沉积神经变性病(NBIA)引起的帕金森综合征、脊髓小脑共济失调引起的帕金森综合征、遗传性痉挛性截瘫引起的帕金森综合征、亨廷顿病引起的帕金森综合征、Huntington病引起的帕金森综合征、Wilson病引起的帕金森综合征、威尔逊病引起的帕金森综合征、X连锁肌张力障碍性帕金森综合征、Lubag病、肌张力障碍-帕金森综合征
缩写遗传性帕金森综合症、遗传变性型帕金森综合症、GPDS
别名遗传性帕金森病、家族性帕金森综合征
遗传变性疾患引起的帕金森综合征 (8A00.20) 的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
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静止性震颤:
- 患者在休息时出现的震颤,常表现为手指的“搓丸样”动作,频率为4-6次/秒。常见于上肢远端开始,逐渐扩展到同侧及对侧上下肢(70%-90%)。
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肌强直:
- 患者感到肌肉持续紧张和僵硬,尤其是在被动运动时更为明显(80%-90%)。
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运动迟缓:
- 自发活动减少,动作变得缓慢、笨拙,日常生活中的简单动作如穿衣、洗澡等变得困难(80%-90%)。
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姿势不稳:
- 站立或行走时难以维持平衡,容易跌倒(50%-70%)。
其他可能症状
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认知障碍:
- 记忆力减退、注意力不集中、执行功能下降(30%-50%)。
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精神行为异常:
- 抑郁、焦虑、幻觉、妄想(20%-30%)。
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自主神经功能紊乱:
- 便秘、尿失禁、血压波动(20%-40%)。
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言语障碍:
- 说话声音低沉、语速缓慢、发音不清(40%-60%)。
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睡眠障碍:
- 失眠、快速眼动期行为障碍(10%-20%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
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震颤:
- 通过临床检查可以观察到典型的静止性震颤(70%-90%)。
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肌强直:
- 通过被动运动检查发现肌肉持续紧张和阻力增加(80%-90%)。
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运动迟缓:
- 通过简单的手指敲击测试或其他运动测试观察到动作缓慢(80%-90%)。
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姿势反射丧失:
- 通过站立或行走测试观察到患者难以维持平衡,容易跌倒(50%-70%)。
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面部表情减少:
- 面部无表情,称为面具脸(70%-80%)。
非典型体征
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认知功能评估异常:
- 通过神经心理测试发现记忆力、注意力、执行功能等方面的异常(30%-50%)。
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精神状态改变:
- 通过精神状态评估发现抑郁、焦虑等症状(20%-30%)。
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自主神经系统异常:
- 通过血压监测、心电图等检查发现自主神经功能紊乱(20%-40%)。
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言语评估异常:
- 通过言语评估发现声音低沉、语速缓慢、发音不清(40%-60%)。
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睡眠监测异常:
- 通过多导睡眠图发现睡眠结构异常(10%-20%)。
实验室与影像学特征
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脑部MRI:
- 脑部MRI可能显示黑质致密部的萎缩(50%-70%)。
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SPECT或PET扫描:
- SPECT或PET扫描显示纹状体多巴胺转运蛋白或受体的功能降低(80%-90%)。
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基因检测:
- 通过基因检测可以发现特定基因突变,如亨廷顿病、威尔逊病等(具体几率因疾病而异)。
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血液学检查:
- 血液学检查可能发现铜代谢异常(如威尔逊病)或其他代谢异常(10%-30%)。
注: 临床表现因具体的遗传性疾病类型、患者的年龄和病情进展等因素而有所不同。某些症状和体征的出现几率可能因具体疾病的亚型而有所变化。