先天性肌病不伴结构异常Congenital myopathy with no structural abnormalities

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

先天性肌病不伴结构异常的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

先天性肌病不伴结构异常（Congenital Myopathy with No Structural Abnormalities, ICD-11编码8C72.1）是一组以出生时或婴儿期出现的肌肉无力为特征，但通过常规病理检查未发现显著结构性改变的遗传性疾病。该类疾病在显微镜下观察到的肌肉组织结构相对正常，但患者仍表现出明显的肌无力症状。

病因学特征

1. 基因突变机制：

   • 先天性肌病不伴结构异常主要由多种特定基因突变引起，这些基因涉及肌纤维发育、成熟及功能维持的关键环节。尽管具体的基因变异可以不同，但共同特点是导致肌纤维的功能障碍而不引起明显结构变化。
   • 相关基因包括但不限于那些编码蛋白质如肌钙蛋白T (TNNT3)、快骨骼肌肌球蛋白轻链2 (MYL2) 等，它们对于正常的肌肉收缩至关重要。

2. 生化与代谢基础：

   • 肌肉细胞内某些重要分子的表达异常或者调节失衡可能是导致此类肌病的核心因素之一。这可能影响到钙离子信号传导、能量产生等关键过程，从而干扰肌肉的正常工作状态。
   • 一些情况下，尽管存在代谢途径中某个步骤的功能缺陷，但由于补偿机制的存在，并未形成典型的结构损伤迹象。

病理机制

1. 功能性失调而非结构性破坏：

   • 与许多其他类型的先天性肌病相比，这类疾病的独特之处在于其病理表现主要是功能性的而非结构性的。即患者的肌纤维虽然看起来“正常”，但在执行运动任务时效率低下。
   • 这种功能障碍通常表现为肌力减弱、耐力下降以及对疲劳敏感增加等症状，而没有典型可见于其他类型先天性肌病中的肌纤维形态学改变。

2. 电生理特性改变：

   • 电生理研究显示，受累个体可能存在神经-肌肉接头传递效率降低的问题，这进一步支持了该类疾病以功能性损害为主的观点。
   • 在部分病例中还观察到了轻微的生物化学指标异常，例如特定酶活性水平的变化，提示潜在的能量代谢问题。

临床表现

1. 症状特征：
   • 主要表现为自幼年起持续存在的全身或局部肌无力，尤其在四肢近端更为明显。
   • 患者可能会经历迟缓型肌张力减低（hypotonia），并且随着年龄增长逐渐发展出更明显的运动障碍。
   • 除了上述核心症状外，少数患者可能伴有呼吸困难、吞咽困难等情况，但这取决于具体受影响肌肉群的位置及其严重程度。

参考文献：