未特指原发部位的滑膜肉瘤Unspecified Synovial sarcoma, primary site

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编码2B5A.Z

关键词

索引词Synovial sarcoma, primary site、未特指原发部位的滑膜肉瘤、原发部位滑膜肉瘤
缩写SYN-SARCOMA-UNKNOWN-PRIMARY
别名滑膜肉瘤-未特指原发部位、原发不明滑膜肉瘤、滑膜肉瘤-未知起源

未特指原发部位的滑膜肉瘤的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 无痛性肿块
    • 肿块通常出现在受累部位,如四肢、躯干等,尤其是在关节附近。初期肿块可能无明显疼痛感,但随着病情进展可能出现疼痛(高,70%-90%)。
  2. 局部压迫症状
    • 由于肿瘤生长导致的局部压迫,患者可能会出现活动受限或功能障碍(中,50%-70%)。
  3. 疼痛
    • 随着肿瘤增大,部分患者会出现逐渐加重的疼痛,特别是在夜间或活动后更为明显(中,40%-60%)。

其他可能症状

  1. 全身伴随症状
    • 发热、乏力、体重下降等全身症状较少见,但若发生远处转移或合并感染时可能出现(低,10%-20%)。
  2. 局部皮肤改变
    • 肿块表面皮肤可能发红、温度升高,有时可见静脉怒张(低,10%-20%)。
  3. 感觉异常
    • 若肿瘤压迫神经,可能出现麻木感或针刺感(低,10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 局部肿块
    • 受累部位可触及质地坚硬、边界不清或不规则的肿块(高,80%-90%)。
  2. 局部压痛
    • 肿块区域轻度至中度压痛(中,50%-70%)。
  3. 运动受限
    • 由于肿瘤对周围结构的影响,受累关节或肢体的活动范围可能受到限制(中,50%-70%)。

非典型体征

  1. 局部皮肤改变
    • 肿块表面皮肤发红、温度升高,有时可见静脉怒张(低,10%-20%)。
  2. 淋巴结肿大
    • 若肿瘤侵犯淋巴系统,相应区域淋巴结可能出现肿大(低,10%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 影像学表现

    • X线检查:可见软组织肿块影,约30%-50%病例伴骨质侵蚀或破坏(中,30%-50%)。
    • CT/MRI检查:更详细地显示肿块大小、形态及与周围组织的关系,有助于判断肿瘤的侵袭程度(高,80%-90%)。
    • PET-CT:有助于评估肿瘤的代谢活性及是否有远处转移(中,50%-70%)。
  2. 病理学检查

    • 组织活检:通过穿刺或手术获取肿瘤组织进行病理学检查,是确诊滑膜肉瘤的金标准(高,90%-100%)。
    • 免疫组化:SS18-SSX融合蛋白阳性,有助于进一步确认诊断(高,80%-90%)。
  3. 血液检查

    • 血常规:可能表现为贫血、白细胞计数异常等非特异性改变(低,20%-30%)。
    • 生化指标:肝肾功能、电解质等指标可能因肿瘤负荷或治疗影响而出现异常(低,10%-20%)。

注:以上信息综合自文献和专业医学网站对于滑膜肉瘤病因分析的文章内容。临床表现因肿瘤位置、大小及患者个体差异而异。建议及时就医并进行全面评估。

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