肿瘤性血管瘤,未特指部位Unspecified Neoplastic haemangioma

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码2E81.0Z

关键词

索引词Neoplastic haemangioma、肿瘤性血管瘤,未特指部位、肿瘤性血管瘤、未特指部位血管瘤 [possible translation]、未特指部位血管瘤性痣 [possible translation]、未特指部位血管瘤性痣、未特指部位血管瘤、海绵状血管瘤致脊髓压迫、未特指部位的血管纤维瘤、未特指部位的血管瘤、未特指部位的血管瘤痣、未特指部位的动静脉血管瘤、未特指部位的良性血管内皮瘤、未特指部位的毛细血管瘤、未特指部位的毛细血管痣、未特指部位的海绵状血管瘤、未特指部位的海绵痣、未特指部位的上皮样血管瘤、未特指部位的血管球瘤、未特指部位的血管球肌瘤、未特指部位的血管内皮瘤、单一部位的血管瘤病、未特指部位的血管瘤样囊肿、未特指部位的组织细胞样血管瘤、未特指部位的肌内血管瘤、未特指部位的少年血管瘤、未特指部位的丛状血管瘤、未特指部位的蔓状血管瘤、未特指部位的单纯血管瘤、未特指部位的静脉血管瘤、未特指部位的疣性角化性血管瘤
缩写XGM、Tumor-Xue-Guan-Liu
别名未特指部位肿瘤性血管瘤、肿瘤性血管瘤-NOS、Tumor-Vascular-Tumor-NOS

肿瘤性血管瘤,未特指部位(ICD-11编码:2E81.0Z)的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 局部肿块

    • 患者常主诉在体表或内脏器官中出现无痛性、缓慢或逐渐增大的肿块,可能是患者最早注意到的症状。
    • 出现几率:常见(70%-90%)
  2. 皮肤改变

    • 浅表肿瘤性血管瘤通常表现为皮肤上的红色至紫红色斑块或结节,边界清晰,表面可呈分叶状。
    • 出现几率:常见(60%-80%)
  3. 出血倾向

    • 由于血管结构异常,部分肿瘤性血管瘤可能发生自发性出血或轻微外伤后出血,患者可报告局部渗血或瘀斑。
    • 出现几率:较少见(10%-30%)

其他可能症状

  1. 压迫症状

    • 深部肿瘤性血管瘤或位于重要器官附近的血管瘤可能压迫周围组织,引起相应功能障碍(如颅内病变导致头痛、癫痫)。
    • 出现几率:较少见(5%-15%)
  2. 疼痛

    • 少数患者可能出现局部钝痛,尤其在肿瘤快速增大或累及神经时。
    • 出现几率:较少见(5%-15%)

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 局部肿块

    • 体检可触及无痛性肿块,质地柔软至中等硬度,边界清晰或部分浸润性生长。
    • 出现几率:常见(70%-90%)
  2. 皮肤改变

    • 浅表病变可见红色至紫红色斑块或结节,表面温度可略高于周围皮肤。
    • 出现几率:常见(60%-80%)
  3. 出血倾向

    • 查体可见局部新鲜或陈旧性出血灶,伴或不伴表皮破损。
    • 出现几率:较少见(10%-30%)

非典型体征

  1. 压迫体征

    • 深部病变可能引起器官特异性体征(如颅内病变出现视乳头水肿、肢体运动障碍)。
    • 出现几率:较少见(5%-15%)
  2. 触痛

    • 深压或快速增大的肿瘤可能引发局部压痛。
    • 出现几率:较少见(5%-15%)

实验室与影像学特征

  1. 影像学表现

    • 超声检查:多表现为不均匀回声肿块,可见血流信号丰富。
      • 异常率:高(70%-90%)
    • CT扫描:软组织密度肿块伴强化,较大病灶可见钙化或坏死区。
      • 异常率:高(80%-95%)
    • MRI检查:T2加权像呈显著高信号,增强后可见"渐进性填充"强化模式。
      • 异常率:高(80%-95%)
  2. 病理学检查

    • 显微镜下观察:由增生的血管内皮细胞构成异常血管腔隙,内皮细胞可呈轻度异型性,缺乏完整平滑肌层。
    • 免疫组化:CD31、CD34阳性,Ki-67指数通常<10%。
  3. 实验室检查

    • 血液检查:无特异性改变,慢性出血者可出现缺铁性贫血。
    • 凝血功能:多数患者正常,合并消耗性凝血病时可见异常。

注:临床表现因病变部位、大小及生物学行为而异。深部肿瘤性血管瘤需与血管肉瘤鉴别,确诊需结合组织病理学。

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