其他特指的降结肠和结肠脾曲恶性肿瘤Other specified Malignant neoplasm of descending colon and splenic flexure of colon
编码2B90.1Y
关键词
索引词Malignant neoplasm of descending colon and splenic flexure of colon、其他特指的降结肠和结肠脾曲恶性肿瘤
缩写DCC-SCC
别名降结肠恶性肿瘤、结肠脾曲恶性肿瘤、降大肠恶性肿瘤、脾曲恶性肿瘤、降结肠癌、结肠脾曲癌、降大肠癌、脾曲癌
其他特指的降结肠和结肠脾曲恶性肿瘤诊断标准、辅助检查及实验室参考值
(ICD-11编码:2B90.1)
一、诊断标准
-
金标准(确诊依据):
- 组织病理学检查:结肠镜活检或手术切除标本经病理学证实为恶性肿瘤,并符合以下特殊类型之一:
- 神经内分泌肿瘤(NET G1/G2/G3)
- 混合性腺神经内分泌癌(MANEC)
- 家族性腺瘤性息肉病(FAP)相关腺癌
- Lynch综合征相关腺癌
- 组织病理学检查:结肠镜活检或手术切除标本经病理学证实为恶性肿瘤,并符合以下特殊类型之一:
-
必须条件:
- 解剖定位证据:影像学(CT/MRI)或内镜明确肿瘤原发于降结肠或结肠脾曲。
- 恶性生物学行为:存在局部浸润(突破黏膜肌层)或转移(淋巴结/远处器官)。
-
支持条件:
- 遗传学证据(阈值标准):
- FAP:检出APC基因致病性突变
- Lynch综合征:微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复蛋白缺失(dMMR)
- 典型临床表现(需满足≥2项):
- 持续性左下腹痛(>4周)
- 暗红色便血或黑便(非痔疮所致)
- 肠梗阻症状(进行性便秘伴腹胀)
- 肿瘤标志物异常:CEA >5 ng/mL 或 CA19-9 >37 U/mL(连续2次升高)。
- 遗传学证据(阈值标准):
二、辅助检查
mermaid graph TD A[辅助检查] --> B[内镜检查] A --> C[影像学检查] A --> D[遗传学检测] B --> B1[结肠镜+活检] B --> B2[超声内镜] C --> C1[增强CT] C --> C2[盆腔MRI] C --> C3[PET-CT] D --> D1[MSI/dMMR检测] D --> D2[APC基因测序]
判断逻辑:
- 结肠镜+活检:
- 阳性:直接观察溃疡/隆起病变,活检确诊组织类型(如MANEC需同时含腺癌+神经内分泌成分)。
- 阴性需补充:超声内镜评估浸润深度(T分期)。
- 增强CT:
- 关键指标:肠壁增厚>5mm、强化不均、局部淋巴结>1cm(N分期)、肝转移(M分期)。
- MSI/dMMR检测:
- 阳性:提示Lynch综合征(需家系验证),指导免疫治疗。
- PET-CT:
- 适用场景:CT怀疑远处转移或术后CEA升高(检出隐匿转移灶)。
三、实验室检查的异常意义
检查项目 | 异常阈值 | 临床意义 |
---|---|---|
CEA | >5 ng/mL | 提示肿瘤负荷大或转移,术后监测复发(灵敏度60%) |
CA19-9 | >37 U/mL | 粘液腺癌更敏感,>100 U/mL提示腹膜转移 |
血红蛋白 | 男性<130 g/L | 慢性失血性贫血(需排除其他出血原因) |
粪便隐血 | 阳性(连续3次) | 早期筛查线索,阳性者需强制结肠镜 |
微卫星不稳定性 | MSI-H(≥2位点) | 确诊Lynch综合征,预测PD-1抑制剂疗效 |
APC基因突变 | 致病性变异 | 确诊FAP,要求一级亲属结肠镜筛查 |
四、诊断流程总结
- 筛查线索:便血+左下腹痛 → 粪便隐血 + CEA → 阳性则行结肠镜
- 定位确诊:结肠镜活检 → 病理分型(NET/MANEC等)
- 分期评估:增强CT(TNM分期) + MSI检测(遗传亚型)
- 治疗监测:术后每3月查CEA/CA19-9,1年1次CT
参考文献:
- WHO《消化系统肿瘤分类》(第5版)
- NCCN结直肠癌临床实践指南(2025版)
- 《中国结直肠癌诊疗规范》(2024版)