其他B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴重现性遗传学异常Other Precursor B-lymphoblastic neoplasms

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

其他B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴重现性遗传学异常的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

其他B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴重现性遗传学异常（Other B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with recurrent genetic abnormalities, 2A70.Y）是指一类具有特定染色体易位或其他明确遗传学改变的前体B淋巴细胞恶性肿瘤。这类疾病在儿童和青少年中较为常见，但也可见于成人。其主要特征是骨髓、外周血以及可能涉及的淋巴结和其他结外组织中存在大量未成熟的B淋巴母细胞。

病因学特征

1. 遗传学异常机制：

   • 这类疾病的发病与多种重现性遗传学异常密切相关，包括但不限于以下几种：
     • t(12;21)(p13;q22)导致ETV6-RUNX1融合基因形成；
     • t(v;11q23)引发MLL重排；
     • t(5;14)(q31;q32)产生IL3-IGH融合；
     • t(1;19)(Q23;P13.3)引起的TCF3-PBX1融合；
     • 超二倍体或亚二倍体等核型异常。
   • 这些遗传学变化通常通过破坏正常的细胞周期调控、DNA修复机制及凋亡信号通路促进恶性转化过程。

2. 免疫缺陷状态：

   • 先天性或后天获得性的免疫功能障碍也被认为是增加患病风险的重要因素之一。例如，先天性联合免疫缺陷症患者因缺乏有效的免疫监视而容易发生此类肿瘤；长期使用免疫抑制剂治疗自身免疫性疾病也可能提高发病概率。

3. 病毒感染及其他环境暴露：

   • 尽管直接因果关系尚需进一步研究验证，但已有证据表明某些病毒如EB病毒（EBV）感染可能通过诱导慢性炎症反应和DNA损伤参与了前体B淋巴母细胞肿瘤的发生发展。此外，放射线、化学物质等外部刺激亦被认为是潜在致病因素。

病理机制

1. 细胞发育停滞：

   • 在正常情况下，前体B细胞经历一系列严格调控的过程逐步分化为成熟B淋巴细胞。而在本病中，这一进程被异常激活的致癌信号所中断，导致大量未成熟B细胞克隆性增殖并累积在骨髓内，干扰了正常的造血功能。

2. 侵袭性生长模式：

   • 由于失去了正常细胞周期控制及凋亡程序，这些恶性前体B淋巴母细胞能够快速增生并扩散至周围组织乃至全身多个器官系统。特别是在骨髓受到严重侵犯时，将极大限制正常血细胞生成空间，进而引发贫血、血小板减少症等一系列并发症。

临床表现

1. 症状特征：

   • 患者常见表现为无痛性淋巴结肿大（尤其是颈部、腋窝及腹股沟区域），伴随发热、体重减轻、夜间盗汗等非特异性全身症状。当骨髓受累严重时，会出现进行性贫血、出血倾向以及反复感染等症状。

2. 血液学改变：

   • 血常规检查可见白细胞计数显著升高，其中大部分为原始或幼稚型B淋巴细胞；同时伴有不同程度的红细胞与血小板数量下降。骨髓穿刺涂片显示大量异常淋巴样细胞浸润，且这些细胞表达典型的前体B细胞标记物（如CD10, CD19, CD34等）。

参考文献：《血液学》、《肿瘤学》等相关专业书籍及最新科研论文。