阑尾神经内分泌肿瘤Neuroendocrine neoplasms of appendix
编码2B81.2
关键词
索引词Neuroendocrine neoplasms of appendix、阑尾神经内分泌肿瘤、阑尾类癌肿瘤、阑尾NET[神经内分泌肿瘤]、阑尾类癌瘤、阑尾神经内分泌肿瘤，G1、阑尾神经内分泌肿瘤，G2、阑尾神经内分泌癌、阑尾NEC[神经内分泌癌]、阑尾大细胞神经内分泌癌、阑尾小细胞神经内分泌癌、其他特指的阑尾神经内分泌癌、阑尾混合性腺神经内分泌癌
缩写NETs
别名阑尾部类癌、阑尾部位的神经内分泌肿瘤、阑尾神经内分泌性肿瘤
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
组织病理
XH7F73神经内分泌癌，中分化XH0NL5大细胞神经内分泌癌XH9SY0小细胞神经内分泌癌XH8DS0神经内分泌瘤，NOSXH8E54混合性神经内分泌非神经内分泌肿瘤（MiNEN）XH55D7神经内分泌癌，高分化XH9LV8神经内分泌瘤，G1XH5QW8神经内分泌瘤，G3XH0U20神经内分泌癌，NOSXH8LX8神经内分泌癌，低级别XH51K1神经内分泌瘤，G2临床表现
MG30.10慢性癌痛严重度
XS6HIII期XS1GI期XS9RIV期XS4PII期其他严重度2
XS9SC 区域性疾病XS0JA 缓解/病愈XS4ZD 远处疾病B 局部疾病
XS0E局部局限期XS67局部晚期阑尾神经内分泌肿瘤的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
阑尾神经内分泌肿瘤（Appendiceal Neuroendocrine Neoplasms, ANENs）是一类起源于阑尾神经内分泌细胞的肿瘤，具有从惰性到侵袭性的生物学谱系。根据世界卫生组织（WHO）分类，此类肿瘤分为分化良好的神经内分泌瘤（NETs，G1/G2级）和低分化神经内分泌癌（NEC，G3级）。其中NETs（即传统“类癌”）占所有手术切除标本诊断的阑尾肿瘤的50%～85%，且占胃肠（GI）神经内分泌肿瘤的20%。阑尾NETs多为G1级，生长缓慢且转移风险低；G2级较少见，而NEC（G3级）极罕见。
病因学特征
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发病机制：
- 具体病因尚未完全明确，可能与体细胞基因突变（如MEN1、DAXX/ATRX等）及表观遗传异常有关，而非直接与环境因素相关。
- 神经内分泌细胞具有激素分泌潜能，其异常增殖可形成肿瘤，但阑尾NETs极少出现激素分泌相关综合征。
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病理生理：
- 阑尾NETs的生物学行为与肿瘤分级和大小密切相关。G1级肿瘤（核分裂象<2/10 HPF，Ki-67≤3%）多局限于阑尾，而G2级（核分裂象2-20/10 HPF，Ki-67 3%-20%）和G3级（核分裂象>20/10 HPF，Ki-67>20%）侵袭性逐渐增高。
病理机制
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组织学特征：
- 免疫组化标记物：嗜铬粒蛋白A（CgA）和突触素（Syn）阳性为诊断必需，Ki-67指数用于分级。
- 阑尾NETs（G1/G2）通常表现为器官样结构、均匀细胞形态及低核分裂活性；NEC（G3）则呈显著异型性、坏死和高增殖指数。
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生长模式：
- 肿瘤位置：顶端（75%）、中部（15%）、基底部（10%）。基底部位肿瘤需警惕切缘残留风险。
- 转移风险与肿瘤直径相关：<1cm者罕见转移，1-2cm者约5%，>2cm者可达30%。
临床表现
- 症状特征：
- 70%以上为偶然发现（如阑尾炎术后病理诊断）。
- 腹痛多因阑尾管腔阻塞引发急性阑尾炎，而非肿瘤本身症状。
- 远处转移（如肝、腹膜）时可能出现类癌综合征（潮红、腹泻等），但发生率<1%。
参考文献：
（保持原参考文献列表不变）