蕈样肉芽肿病Mycosis fungoides
编码2B01
关键词
索引词Mycosis fungoides、蕈样肉芽肿病、蕈样肉芽肿、蕈样肉芽肿伴局部性斑片或斑块、蕈样肉芽肿T1期、蕈样肉芽肿伴广泛性斑片或斑块、蕈样肉芽肿T2期、蕈样肉芽肿病斑片期或斑块期、蕈样肉芽肿,肿瘤期、蕈样肉芽肿病T3期、蕈样肉芽肿病肿瘤期、蕈样肉芽肿,红皮病型、蕈样肉芽肿病T4期、蕈样肉芽肿变异体、亲毛囊性蕈样肉芽肿、嗜毛囊性蕈样肉芽肿、亲汗腺型蕈样肉芽肿、亲汗腺型皮肤T细胞淋巴瘤、嗜汗腺型蕈样肉芽肿、嗜汗腺型皮肤T细胞淋巴瘤、Paget样网状细胞增多症、Woringer-Kolopp病、Paget样网状细胞增生症、肉芽肿性皮肤松弛症、皮肤异色病样蕈样肉芽肿病
缩写MF
蕈样肉芽肿病的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
-
皮肤红斑和鳞屑
- 患者常在躯干两侧、四肢近端等处出现边界不清的红斑或鳞屑性斑丘疹。
- 伴随不同程度的瘙痒感,影响患者生活质量(常见,80%-90%)。
-
皮肤斑块
- 病程进展后,红斑逐渐发展为质地较硬、表面光滑或有轻微脱屑现象的圆形或椭圆形隆起区域,直径可达数厘米至十余厘米不等。
- 通常无痛,但可能伴有轻度瘙痒(常见,70%-80%)。
-
皮肤结节和肿瘤
- 晚期可出现单个或多个孤立性结节、溃疡或蕈样隆起性新生物。
- 分布不限于原先受累部位,可能出现在任何皮肤区域(较少见,20%-30%)。
-
全身症状
- 在疾病晚期尤其是进入肿瘤期后,部分患者可能出现体重下降、乏力、夜间盗汗等全身不适表现(较少见,10%-20%)。
其他可能症状
-
淋巴结肿大
- 淋巴结肿大较为常见,但一般不伴有疼痛(较少见,10%-20%)。
- 少数情况下可侵犯骨髓或其他远隔器官,导致相应并发症(罕见,5%-10%)。
-
红皮病型
- 当超过80%体表面积受累时,则诊断为此类型。
- 此时除弥漫性红斑外还常伴有显著水肿、渗出倾向及体温调节障碍等症状(较少见,10%-15%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
-
皮肤病变
- 红斑期:早期表现为边界不清的红斑或鳞屑性斑丘疹,好发于躯干两侧、四肢近端等处(80%-90%)。
- 斑块期:随后出现质地较硬、表面光滑或有轻微脱屑现象的圆形或椭圆形隆起区域,直径可达数厘米至十余厘米不等(70%-80%)。
- 肿瘤期:晚期则可见单个或多个孤立性结节、溃疡或蕈样隆起性新生物(20%-30%)。
- 红皮病型:当超过80%体表面积受累时,表现为弥漫性红斑、显著水肿、渗出倾向及体温调节障碍(10%-15%)。
-
淋巴结肿大
- 淋巴结肿大较为常见,但一般不伴有疼痛(10%-20%)。
-
内脏受累
- 少数情况下可侵犯骨髓或其他远隔器官,导致相应并发症(罕见,5%-10%)。
非典型体征
-
眼部受累
- 少数患者可能出现眼睑肿胀、结膜充血等症状(罕见,5%-10%)。
-
口腔黏膜受累
- 口腔黏膜出现红斑、溃疡或增厚(罕见,5%-10%)。
实验室与影像学特征
-
组织病理学检查
- Pautrier微脓肿:表皮内单一核细胞浸润形成微脓肿,周围有晕(特异性高,80%-90%)。
- T细胞浸润:真皮层小到中等大小的T细胞浸润,具有脑回状核(80%-90%)。
-
免疫组化染色
- CD4+ T细胞:大多数病例显示CD4+ T细胞占主导(80%-90%)。
- CD8+ T细胞:少数病例以CD8+ T细胞为主(10%-20%)。
-
血液检查
- Sézary细胞:在晚期或红皮病型患者中,外周血中可检测到Sézary细胞(10%-20%)。
- 白细胞计数:部分患者可出现白细胞计数升高(20%-30%)。
-
影像学检查
- X线、CT、MRI:用于评估内脏受累情况,如肺部、肝脏、骨骼等(10%-20%)。
- PET-CT:有助于发现隐匿性病灶和评估治疗反应(20%-30%)。
注:临床表现因个体差异而异,具体症状和体征的出现几率可能有所波动。上述数据基于现有文献综述及专业数据库信息整理而成。对于特定个案的具体诊断与管理建议,请咨询专业医疗人员。