蕈样肉芽肿病Mycosis fungoides

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编码2B01

关键词

索引词Mycosis fungoides、蕈样肉芽肿病、蕈样肉芽肿、蕈样肉芽肿伴局部性斑片或斑块、蕈样肉芽肿T1期、蕈样肉芽肿伴广泛性斑片或斑块、蕈样肉芽肿T2期、蕈样肉芽肿病斑片期或斑块期、蕈样肉芽肿,肿瘤期、蕈样肉芽肿病T3期、蕈样肉芽肿病肿瘤期、蕈样肉芽肿,红皮病型、蕈样肉芽肿病T4期、蕈样肉芽肿变异体、亲毛囊性蕈样肉芽肿、嗜毛囊性蕈样肉芽肿、亲汗腺型蕈样肉芽肿、亲汗腺型皮肤T细胞淋巴瘤、嗜汗腺型蕈样肉芽肿、嗜汗腺型皮肤T细胞淋巴瘤、Paget样网状细胞增多症、Woringer-Kolopp病、Paget样网状细胞增生症、肉芽肿性皮肤松弛症、皮肤异色病样蕈样肉芽肿病
缩写MF

蕈样肉芽肿病的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 皮肤红斑和鳞屑

    • 患者常在躯干两侧、四肢近端等处出现边界不清的红斑或鳞屑性斑丘疹。
    • 伴随不同程度的瘙痒感,影响患者生活质量(常见,80%-90%)。
  2. 皮肤斑块

    • 病程进展后,红斑逐渐发展为质地较硬、表面光滑或有轻微脱屑现象的圆形或椭圆形隆起区域,直径可达数厘米至十余厘米不等。
    • 通常无痛,但可能伴有轻度瘙痒(常见,70%-80%)。
  3. 皮肤结节和肿瘤

    • 晚期可出现单个或多个孤立性结节、溃疡或蕈样隆起性新生物。
    • 分布不限于原先受累部位,可能出现在任何皮肤区域(较少见,20%-30%)。
  4. 全身症状

    • 在疾病晚期尤其是进入肿瘤期后,部分患者可能出现体重下降、乏力、夜间盗汗等全身不适表现(较少见,10%-20%)。

其他可能症状

  1. 淋巴结肿大

    • 淋巴结肿大较为常见,但一般不伴有疼痛(较少见,10%-20%)。
    • 少数情况下可侵犯骨髓或其他远隔器官,导致相应并发症(罕见,5%-10%)。
  2. 红皮病型

    • 当超过80%体表面积受累时,则诊断为此类型。
    • 此时除弥漫性红斑外还常伴有显著水肿、渗出倾向及体温调节障碍等症状(较少见,10%-15%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 皮肤病变

    • 红斑期:早期表现为边界不清的红斑或鳞屑性斑丘疹,好发于躯干两侧、四肢近端等处(80%-90%)。
    • 斑块期:随后出现质地较硬、表面光滑或有轻微脱屑现象的圆形或椭圆形隆起区域,直径可达数厘米至十余厘米不等(70%-80%)。
    • 肿瘤期:晚期则可见单个或多个孤立性结节、溃疡或蕈样隆起性新生物(20%-30%)。
    • 红皮病型:当超过80%体表面积受累时,表现为弥漫性红斑、显著水肿、渗出倾向及体温调节障碍(10%-15%)。
  2. 淋巴结肿大

    • 淋巴结肿大较为常见,但一般不伴有疼痛(10%-20%)。
  3. 内脏受累

    • 少数情况下可侵犯骨髓或其他远隔器官,导致相应并发症(罕见,5%-10%)。

非典型体征

  1. 眼部受累

    • 少数患者可能出现眼睑肿胀、结膜充血等症状(罕见,5%-10%)。
  2. 口腔黏膜受累

    • 口腔黏膜出现红斑、溃疡或增厚(罕见,5%-10%)。

实验室与影像学特征

  1. 组织病理学检查

    • Pautrier微脓肿:表皮内单一核细胞浸润形成微脓肿,周围有晕(特异性高,80%-90%)。
    • T细胞浸润:真皮层小到中等大小的T细胞浸润,具有脑回状核(80%-90%)。
  2. 免疫组化染色

    • CD4+ T细胞:大多数病例显示CD4+ T细胞占主导(80%-90%)。
    • CD8+ T细胞:少数病例以CD8+ T细胞为主(10%-20%)。
  3. 血液检查

    • Sézary细胞:在晚期或红皮病型患者中,外周血中可检测到Sézary细胞(10%-20%)。
    • 白细胞计数:部分患者可出现白细胞计数升高(20%-30%)。
  4. 影像学检查

    • X线、CT、MRI:用于评估内脏受累情况,如肺部、肝脏、骨骼等(10%-20%)。
    • PET-CT:有助于发现隐匿性病灶和评估治疗反应(20%-30%)。

:临床表现因个体差异而异,具体症状和体征的出现几率可能有所波动。上述数据基于现有文献综述及专业数据库信息整理而成。对于特定个案的具体诊断与管理建议,请咨询专业医疗人员。

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