子宫癌肉瘤Carcinosarcoma of uterus
编码2C76.43
关键词
索引词Carcinosarcoma of uterus、子宫癌肉瘤
缩写MMMT
别名子宫恶性混合性肿瘤、子宫混合性癌肉瘤
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
子宫
XA3FR4子宫内膜基质XA5WW1子宫颈XA9DM0子宫内膜腺体XA5229子宫体XA7F09子宫峡部XA3QZ2子宫腔XA8QA8子宫内膜XA3V49子宫底XA0KR7子宫结缔组织和其他软组织XA3Z33子宫内口XA7Z73宫颈管XA9HG1子宫旁组织XA2LU5子宫肌层严重度
XS6HIII期XS1GI期XS9RIV期XS4PII期其他严重度1
XS58II级XS56I级XS7ZIII级XS7H未定等级XS7MIV级其他严重度2
XS9SC 区域性疾病XS0JA 缓解/病愈XS4ZD 远处疾病B 局部疾病
XS0E局部局限期XS67局部晚期子宫癌肉瘤的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
子宫癌肉瘤，也被称为恶性混合型苗勒氏管肿瘤（malignant mixed Müllerian tumor, MMMT）或癌肉瘤，是一种罕见但高度恶性的妇科肿瘤。它包含了上皮成分（通常为腺癌）和间叶成分（肉瘤），这些成分可能包括但不限于平滑肌肉瘤、骨肉瘤、软骨肉瘤等异源性组织。子宫癌肉瘤主要发生于子宫内膜，并且其生物学行为较为侵袭，预后较差。
病因学特征
子宫癌肉瘤的具体病因尚不完全清楚，但其发病机制被认为与多种因素相关：
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遗传易感性：
- 一些病例报道显示家族性癌症综合征（如Lynch 综合征）中存在较高的子宫癌肉瘤风险。
- 特定基因突变，例如TP53、PTEN以及PIK3CA等，也可能参与了子宫癌肉瘤的发展过程。
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激素影响：
- 长期雌激素暴露被认为是促进子宫内膜增生进而导致某些类型子宫肿瘤的一个重要因素，尽管对于子宫癌肉瘤直接证据较少，但它仍可能是潜在的风险因素之一。
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先前存在的病变：
- 子宫内膜复杂性非典型增生被认为是子宫癌肉瘤的一种前驱病变。
- 有报道指出部分子宫癌肉瘤患者之前曾患有其他类型的子宫疾病，如子宫肌瘤或者腺肌症。
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年龄与种族差异：
- 子宫癌肉瘤多发于绝经后的女性群体。
- 在不同人种之间观察到了发病率上的显著差异，例如美国黑人女性患此病的概率较白人女性高两倍左右。
病理机制
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双相分化：
- 子宫癌肉瘤的特点在于同时存在上皮性和间质性两种肿瘤细胞系。这种独特的双相分化模式使得该类肿瘤在形态学上呈现多样化表现，并增加了诊断难度。
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分子遗传学改变：
- 研究表明，子宫癌肉瘤往往伴随着广泛的染色体异常，包括结构重排、数目变化以及特定基因位点的扩增或丢失。这些遗传学改变共同作用促进了肿瘤的发生发展。
临床表现
- 症状特征：
- 异常阴道出血是最常见的首发症状，尤其是在绝经后妇女中更为明显。
- 盆腔疼痛、腹部肿块亦是常见表现，有时还伴有体重减轻、乏力等全身症状。
- 某些情况下，肿瘤可能会侵犯邻近器官如膀胱或直肠，引起相应功能障碍。
参考文献：默沙东诊疗手册、快速问医生百科、百度百科等官方医学资源。