未特指的肌腱端病Unspecified Certain specified enthesopathies

更新时间:2025-06-18 19:26:48
编码FB55.Z

关键词

索引词Certain specified enthesopathies、未特指的肌腱端病、某些特指的肌腱端病、肘肌腱端病、肘部肌腱端病、粘连性囊炎,不可归类在他处者、骨赘,不可归类在他处者、骨赘NOS、关节囊炎,不可归类在他处者、关节囊炎NOS、关节周围炎,不可归类在他处者、关节周围炎NOS、肌腱炎,不可归类在他处者、肌腱炎症、肌腱炎NOS、肌腱周围炎、肌腱炎、肌腱炎性疾患、韧带附着点疾患、肌肉附着性疾病
缩写未特指肌腱端病
别名未特指的肌肉附着点疾患、未特指的韧带附着点病、未特指的肌腱端疾病

未特指的肌腱端病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 典型症状+影像学证据
      • 持续性肌腱附着点疼痛(≥4周)伴活动后加重,且存在明确压痛点。
      • 超声或MRI显示肌腱端异常(至少一项):肌腱增厚(厚度≥正常侧20%)、结构紊乱、钙化或骨赘形成。
  2. 支持条件(鉴别与风险依据)

    • 危险因素
      • 长期重复性劳损史(如职业性动作、高强度运动)。
      • 代谢性疾病(糖尿病、肥胖症)或生物力学异常(关节不稳、姿势异常)。
    • 实验室排除依据
      • 类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP)阴性,C反应蛋白(CRP)<10 mg/L(排除炎性关节病)。
  3. 阈值标准

    • 确诊需满足:必须条件中的症状+影像学异常。
    • 疑似诊断:仅有典型症状但影像学阴性时,需动态观察≥3个月并排除其他肌腱病。

二、辅助检查

  1. 影像学检查树

    ┌───────────────┐
    │ 首选:高频超声检查 │
    └───────────────┘


    ┌───────────────┐
    │ 疑似钙化/骨赘:X线平片 │
    └───────────────┘


    ┌──────────────────┐
    │ 复杂病例:MRI(评估软组织水肿/微撕裂) │
    └──────────────────┘

  2. 判断逻辑

    • 超声检查
      • 阳性标准:肌腱厚度≥5.5 mm(跟腱)、纤维结构中断或血流信号增多(多普勒)。
      • 鉴别价值:可区分肌腱炎与肌腱退变(黏液样变性表现为低回声区)。
    • MRI检查
      • T2加权像高信号提示急性水肿,T1加权像低信号伴结构扭曲提示纤维化。
      • 需注意:MRI异常需与临床症状吻合,避免过度诊断。

三、实验室检查的异常意义

  1. 炎症标志物

    • C反应蛋白(CRP)
      • 轻度升高(5-10 mg/L):提示局部炎症反应,但无诊断特异性。
      • 10 mg/L需警惕感染性或自身免疫性疾病。

    • 血沉(ESR)
      • 通常正常(<20 mm/h),升高需排查系统性风湿病。
  2. 免疫学指标

    • HLA-B27检测
      • 阳性者需警惕脊柱关节病相关肌腱端炎,但阴性不能排除本病。
  3. 代谢指标

    • 空腹血糖/糖化血红蛋白
      • 异常升高提示糖尿病相关肌腱退变风险。

四、总结

  • 诊断核心:基于"疼痛+压痛+影像学异常"三联征,需排除特异性肌腱病(如类风湿性肌腱炎)。
  • 影像学优先:高频超声为首选,MRI用于复杂病例评估。
  • 实验室价值:主要用于排除诊断,CRP轻度升高需结合临床判断。

参考文献

  • ACR《肌肉骨骼超声临床应用指南》(2022)
  • 《中华风湿病学杂志》肌腱端病诊疗共识(2021)
  • EULAR《软组织风湿病管理建议》(2020)