慢性肺球孢子菌病Chronic pulmonary coccidioidomycosis

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码1F25.01

关键词

索引词Chronic pulmonary coccidioidomycosis、慢性肺球孢子菌病、球孢子菌肺肉芽肿、球孢子菌结节、球孢子菌空洞、球孢子菌脓气胸、球孢子菌液气胸、球孢子菌病脓气胸、球孢子菌肺炎、球孢子菌病伴肺炎、慢性球孢子菌肺炎
同义词coccidioidal lung granuloma
缩写慢性肺球孢病、CPM

慢性肺球孢子菌病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 病原学检测阳性
      • 痰液、血液、支气管肺泡灌洗液或组织样本中培养出粗球孢子菌(Coccidioides immitisC. posadasii)。
      • 分子生物学检测(如PCR)检出粗球孢子菌特异性DNA序列。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 典型临床表现
      • 持续数周至数月的干咳或有痰咳嗽。
      • 呼吸时胸部不适或疼痛。
      • 间歇性低热或持续性发热。
      • 逐渐出现全身乏力、疲劳感及不明原因的体重减轻。
      • 劳动后或夜间加重的气短。
    • 影像学发现
      • X线或CT扫描显示单个或多发结节、浸润影、空洞形成,以及可能伴有胸膜增厚或胸腔积液。
    • 血清学检查
      • 特异性抗体(IgM、IgG)升高。
    • 流行病学史
      • 居住或旅行在流行区(如美国西南部、墨西哥北部等干旱地带)。
      • 频繁接触含孢子尘土的职业群体(如农业工人、建筑工人)。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
    • 若无病原学证据,需同时满足以下两项:
      • 典型临床表现(持续性咳嗽+胸痛/发热+影像学异常)。
      • 血清学抗体滴度显著升高(如IgG > 1:16)。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • 胸部X线/CT
      • 异常意义:发现单个或多发结节、浸润影、空洞形成,以及可能伴有胸膜增厚或胸腔积液。这些影像学特征有助于排除其他肺部疾病,并支持慢性肺球孢子菌病的诊断。
  2. 呼吸功能检查

    • 肺功能测试
      • 异常意义:显示限制性或阻塞性通气功能障碍,有助于评估肺功能受损程度。
  3. 病理学检查

    • 组织活检
      • 异常意义:通过组织病理学检查,可以观察到典型的肉芽肿和真菌结构,进一步支持诊断。
  4. 免疫学检查

    • 淋巴细胞亚群分析
      • 异常意义:在免疫抑制患者中,T细胞亚群(CD4+、CD8+)的比例和数量可能发生变化,有助于评估患者的免疫状态。
  5. 流行病学调查

    • 暴露史追溯
      • 判断逻辑:明确可疑环境暴露史,增强诊断指向性。

三、实验室检查的异常意义

  1. 病原学检查

    • 痰液、血液、支气管肺泡灌洗液或组织样本培养阳性:直接确诊粗球孢子菌感染。
    • PCR检测阳性:特异性DNA序列检出支持早期或培养阴性病例的诊断。
  2. 血清学检查

    • 抗粗球孢子菌抗体滴度升高(如IgG > 1:16):支持近期感染,尤其适用于无法培养确诊的病例。
    • 补体结合试验(CFT)阳性:进一步确认感染的存在。
  3. 炎症标志物

    • C反应蛋白(CRP)升高:提示细菌性感染或严重炎症反应。
    • 红细胞沉降率(ESR)升高:非特异性炎症活动标志,需结合其他指标。
  4. 血常规

    • 白细胞计数正常或轻度升高:部分患者可能出现白细胞增多,但并非所有病例都明显。
    • 嗜酸性粒细胞增多:在一些病例中可见嗜酸性粒细胞比例增加。
  5. 便常规

    • 便常规检查:一般无特异性异常,主要用于排除其他肠道感染。

四、总结

  • 确诊核心依赖于病原学证据(培养或PCR),结合典型症状及流行病学史。
  • 辅助检查以影像学(胸部X线/CT)和临床评估(肺功能测试、组织活检)为主,避免依赖单一实验室指标。
  • 实验室异常意义需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如抗体滴度、基因检测)。

权威依据:ICD-11分类标准及相关专业医学资料。

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