慢性肺球孢子菌病Chronic pulmonary coccidioidomycosis

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码1F25.01

关键词

索引词Chronic pulmonary coccidioidomycosis、慢性肺球孢子菌病、球孢子菌肺肉芽肿、球孢子菌结节、球孢子菌空洞、球孢子菌脓气胸、球孢子菌液气胸、球孢子菌病脓气胸、球孢子菌肺炎、球孢子菌病伴肺炎、慢性球孢子菌肺炎
同义词coccidioidal lung granuloma
缩写慢性肺球孢病、CPM

慢性肺球孢子菌病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)
  • 病原学检测阳性
  • 痰液、血液、支气管肺泡灌洗液或组织样本中培养出粗球孢子菌(Coccidioides immitisC. posadasii)。
  • 分子生物学检测(如PCR)检出粗球孢子菌特异性DNA序列。
  1. 支持条件(临床与流行病学依据)
  • 典型临床表现
  • 持续数周至数月的干咳或有痰咳嗽。
  • 呼吸时胸部不适或疼痛。
  • 间歇性低热或持续性发热。
  • 逐渐出现全身乏力、疲劳感及不明原因的体重减轻。
  • 劳动后或夜间加重的气短。
  • 影像学发现
  • X线或CT扫描显示单个或多发结节、浸润影、空洞形成,以及可能伴有胸膜增厚或胸腔积液。
  • 血清学检查
  • 特异性抗体(IgM、IgG)升高。
  • 流行病学史
  • 居住或旅行在流行区(如美国西南部、墨西哥北部等干旱地带)。
  • 频繁接触含孢子尘土的职业群体(如农业工人、建筑工人)。
  1. 阈值标准
  • 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
  • 若无病原学证据,需同时满足以下两项:
  • 典型临床表现(持续性咳嗽+胸痛/发热+影像学异常)。
  • 血清学抗体滴度显著升高(如IgG > 1:16)。

二、辅助检查

  1. 影像学检查
  • 胸部X线/CT
  • 异常意义:发现单个或多发结节、浸润影、空洞形成,以及可能伴有胸膜增厚或胸腔积液。这些影像学特征有助于排除其他肺部疾病,并支持慢性肺球孢子菌病的诊断。
  1. 呼吸功能检查
  • 肺功能测试
  • 异常意义:显示限制性或阻塞性通气功能障碍,有助于评估肺功能受损程度。
  1. 病理学检查
  • 组织活检
  • 异常意义:通过组织病理学检查,可以观察到典型的肉芽肿和真菌结构,进一步支持诊断。
  1. 免疫学检查
  • 淋巴细胞亚群分析
  • 异常意义:在免疫抑制患者中,T细胞亚群(CD4+、CD8+)的比例和数量可能发生变化,有助于评估患者的免疫状态。
  1. 流行病学调查
  • 暴露史追溯
  • 判断逻辑:明确可疑环境暴露史,增强诊断指向性。

三、实验室检查的异常意义

  1. 病原学检查
  • 痰液、血液、支气管肺泡灌洗液或组织样本培养阳性:直接确诊粗球孢子菌感染。
  • PCR检测阳性:特异性DNA序列检出支持早期或培养阴性病例的诊断。
  1. 血清学检查
  • 抗粗球孢子菌抗体滴度升高(如IgG > 1:16):支持近期感染,尤其适用于无法培养确诊的病例。
  • 补体结合试验(CFT)阳性:进一步确认感染的存在。
  1. 炎症标志物
  • C反应蛋白(CRP)升高:提示细菌性感染或严重炎症反应。
  • 红细胞沉降率(ESR)升高:非特异性炎症活动标志,需结合其他指标。
  1. 血常规
  • 白细胞计数正常或轻度升高:部分患者可能出现白细胞增多,但并非所有病例都明显。
  • 嗜酸性粒细胞增多:在一些病例中可见嗜酸性粒细胞比例增加。
  1. 便常规
  • 便常规检查:一般无特异性异常,主要用于排除其他肠道感染。

四、总结

  • 确诊核心依赖于病原学证据(培养或PCR),结合典型症状及流行病学史。
  • 辅助检查以影像学(胸部X线/CT)和临床评估(肺功能测试、组织活检)为主,避免依赖单一实验室指标。
  • 实验室异常意义需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如抗体滴度、基因检测)。

权威依据:ICD-11分类标准及相关专业医学资料。