细菌性蜂窝织炎、丹毒或淋巴管炎Bacterial cellulitis, erysipelas or lymphangitis
编码1B70
子码范围1B70.0 - 1B70.Z
关键词
索引词Bacterial cellulitis, erysipelas or lymphangitis
同义词cellulitis NOS、蜂窝织炎NOS
缩写蜂窝织炎、cellulitis
别名红斑性蜂窝织炎、皮肤感染、皮下组织感染、急性蜂窝织炎、链球菌性蜂窝织炎、金黄色葡萄球菌性蜂窝织炎、上行性淋巴管炎、皮肤软组织感染、化脓性皮肤感染、蔓延性皮肤感染、皮肤及皮下组织化脓性感染
细菌性蜂窝织炎、丹毒或淋巴管炎的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
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必须条件(确诊依据):
- 病原学检测阳性:
- 从脓液、血液或其他感染部位标本中分离培养出致病菌,如β-溶血性链球菌(特别是A组链球菌)或金黄色葡萄球菌。
- 分子生物学检测(如PCR)检出特异性病原体DNA。
- 病原学检测阳性:
-
支持条件(临床与流行病学依据):
- 典型临床表现:
- 局部红肿热痛:受累区域皮肤出现红斑,边界模糊,伴有显著的疼痛、触痛及发热感。
- 肿胀:受累区域出现明显的肿胀,尤其是四肢和面部。
- 全身症状:发热、寒战、乏力等全身不适症状,特别是在感染较严重时更为明显。
- 非典型症状:
- 局部功能障碍:如关节活动受限或肢体功能障碍。
- 头痛:面部感染时可能出现头痛。
- 恶心、呕吐:伴随高热或其他严重全身症状时可出现。
- 典型体征:
- 皮肤红斑:红斑范围广泛,边界模糊,中央部分颜色更鲜红。
- 皮温升高:局部皮肤温度显著升高。
- 压痛:受累区域有明显的压痛。
- 淋巴结肿大:局部淋巴结可能肿大并有触痛。
- 非典型体征:
- 大疱形成:严重病例中可能出现水疱或血疱。
- 坏死性变化:局部组织可能出现坏死。
- 橘皮样外观:由于淋巴系统受累,皮肤可能呈现橘皮样外观。
- 典型临床表现:
-
阈值标准:
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无病原学证据,需同时满足以下两项:
- 典型临床表现(局部红肿热痛+肿胀)。
- 血液检查异常(白细胞计数升高、CRP升高)。
二、辅助检查
-
影像学检查:
- 超声检查:
- 异常意义:显示皮下软组织肿胀、积液及脓肿形成。有助于评估病变范围及深度,特别是对于深部感染。
- MRI/CT扫描:
- 异常意义:在复杂或深部感染时有助于评估病变范围及深度,尤其适用于鉴别蜂窝织炎与其他深部感染(如坏死性筋膜炎)。
- 超声检查:
-
临床鉴别检查:
- 局部功能评估:
- 异常意义:评估关节活动度及肢体功能,有助于判断感染是否影响关节或肌肉。
- 淋巴结检查:
- 异常意义:检查局部淋巴结的大小、质地及触痛情况,有助于判断是否存在淋巴管炎。
- 局部功能评估:
-
流行病学调查:
- 暴露史追溯:
- 判断逻辑:明确近期是否有皮肤损伤史、免疫抑制状态、慢性疾病等情况,增强诊断指向性。
- 暴露史追溯:
三、实验室检查的异常意义
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病原学检查:
- 细菌培养阳性:直接确诊特定病原体感染。
- PCR检测阳性:特异性基因(如β-溶血性链球菌的emm基因)检出支持早期或培养阴性病例的诊断。
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炎症标志物:
- C反应蛋白(CRP)显著升高(>50 mg/L):提示细菌性感染或严重炎症反应。
- 血沉(ESR)升高:非特异性炎症活动标志,需结合其他指标。
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血常规:
- 白细胞及中性粒细胞比例升高:提示细菌感染可能。
- 嗜酸性粒细胞增多:可能提示过敏反应或其他感染类型,需结合临床表现综合判断。
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便常规:
- 白细胞或红细胞阳性:提示侵袭性肠炎,需与其他病原体感染鉴别。
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血清学检查:
- 抗链球菌抗体滴度升高:支持近期链球菌感染,尤其适用于无法培养确诊的病例。
四、总结
- 确诊核心依赖于病原学证据(培养或PCR),结合典型症状及流行病学史。
- 辅助检查以影像学(超声、MRI/CT)和临床评估(关节病变、淋巴结检查)为主,避免依赖单一实验室指标。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如细菌培养、PCR检测)。
权威依据:《默沙东诊疗手册》关于蜂窝织炎章节、BMJ临床实践对蜂窝织炎和丹毒的描述等权威资料。