未特指的视觉通路或中枢疾患Unspecified Disorders of the visual pathways or centres
编码9C4Z
关键词
索引词Disorders of the visual pathways or centres、未特指的视觉通路或中枢疾患、视路病症、视通路传导障碍、视觉通路疾病
缩写未特指视觉通路疾病、未特指视觉中枢疾病
别名视觉通路不明原因病变、视觉中枢不明原因病变、未明确视觉通路疾病、未明确视觉中枢疾病、Unspecified-visual-pathway-or-central-disorder
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70
单侧,未特指XK8G
左侧XK9J
双侧XK9K
右侧未特指的视觉通路或中枢疾患的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的视觉通路或中枢疾患(Unspecified Disorders of the Visual Pathway or Central Nervous System, 9C4Z)是指在视觉信息从眼睛传递至大脑处理过程中,涉及视神经、视交叉、视束、外侧膝状体、视放射直至枕叶视觉皮质等结构的功能障碍或损害,但具体病因或病灶位置无法明确界定的一类疾病。这类病症可能导致视野缺损、视力下降、色觉异常等症状。
医学定义
从解剖生理学角度来看,视觉信息的传递路径始于视网膜上的感光细胞,通过视神经传导至大脑皮层进行处理。这一过程中的任何部位损伤均可引起相应的视觉症状:
- 视神经:负责将视网膜接收到的信息传递给脑部。
- 视交叉:在此处左右视神经纤维部分交叉,使得双眼共同构建单一视野图像。
- 外侧膝状体:作为丘脑中继核团,将视觉信息传递至视皮层。
- 视皮质:位于枕叶后部,是最终解析视觉刺激并产生意识感知的关键区域。
未特指的视觉通路或中枢疾患主要涉及上述结构的功能障碍或损害,但由于其诊断不够具体,可能涵盖多种潜在病因。
病因学特征
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先天性异常:
- 某些遗传性疾病可导致视神经发育不良或其他通路结构异常,如Leber遗传性视神经病变。
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血管性疾病:
- 缺血性视神经病变、颅内血管病变等因供血不足造成组织损伤。
- 高血压和糖尿病引起的微血管损伤可累及视觉通路。
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炎症性疾病:
- 多发性硬化症等自身免疫反应引发脱髓鞘改变,影响视觉传导通路。
- 神经系统感染(如病毒性脑炎)也可导致视觉通路受损。
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肿瘤压迫:
- 颅内肿瘤特别是鞍区占位病变容易累及视交叉和其他视觉通路结构。
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代谢毒性因素:
- 甲醇中毒等毒性物质可直接损伤视神经。
- 维生素B12缺乏等营养障碍可能影响神经传导功能。
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创伤性损伤:
- 头部外伤直接破坏视觉通路结构完整性,导致视觉功能障碍。
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其他因素:
- 退行性疾病或神经变性过程可能累及视觉通路。
病理机制
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视神经损伤:
- 炎症、缺血或外伤导致视神经纤维变性和脱髓鞘改变,引起单眼视力下降。
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视交叉及后续通路损伤:
- 视交叉损伤可导致双颞侧偏盲。
- 视束及其后通路损伤可引发同向偏盲或象限盲。
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中枢神经系统损伤:
- 枕叶视皮质损伤导致对侧视野同向性缺损。
- 脱髓鞘病变可造成视觉诱发电位异常和动态视觉功能障碍。
临床表现
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症状特征:
- 视野缺损:如双颞侧偏盲、同向偏盲或象限盲。
- 视力下降:急性或渐进性视力减退,可累及单眼或双眼。
- 色觉异常:红绿色觉障碍常见于视神经病变。
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伴随症状:
- 可能出现头痛、闪光幻觉等非特异性症状。
- 广泛性中枢损伤可合并空间定向障碍或视觉失认。
参考文献:神经病学总论和感觉系统解剖基础、医学教学课件:头痛、神经内科学完整版.ppt、以及其他医学基础知识复习资料。
请注意,以上内容基于当前可获取的可靠资料进行编写,具体情况需结合临床实际情况和患者的具体病史进行综合判断。