未特指的眼球运动神经麻痹Unspecified Ocular motor nerve palsies
编码9C81.Z
关键词
索引词Ocular motor nerve palsies、未特指的眼球运动神经麻痹、眼球运动神经麻痹、麻痹性斜视、眼运动神经麻痹
别名眼肌无力、动眼神经疾病、眼外肌麻痹
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70
单侧,未特指XK8G
左侧XK9J
双侧XK9K
右侧未特指的眼球运动神经麻痹的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的眼球运动神经麻痹(Unspecified ocular motor nerve palsy)是指由于控制眼球运动的第三对脑神经(动眼神经)、第四对脑神经(滑车神经)或第六对脑神经(外展神经)中的一种或多种受损导致的眼部疾病,但具体哪条神经受累尚未明确。主要表现为眼球位置偏斜、眼球运动障碍,可能伴随眼睑下垂或瞳孔异常。此类麻痹可为单神经或多神经受累,但需排除明确归类的特定类型。
病因学特征
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直接损伤机制:
- 颅内病变:如肿瘤、血管异常(例如动脉瘤)、炎症(如脑膜炎)、缺血性损伤(如脑梗死)等可能压迫或损害神经路径。
- 颅底创伤:骨折或外伤累及眶尖区域时,可直接损伤神经。
- 糖尿病微血管病变:是成人非创伤性单侧眼肌麻痹的常见原因,因神经血供障碍导致功能异常。
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系统性疾病关联:
- 自身免疫性疾病:如多发性硬化症可累及脑干或神经通路。
- 感染:病毒(如带状疱疹病毒)、细菌或真菌感染可能引起神经炎或继发性损伤。
- 代谢性疾病:如未控制的糖尿病或甲状腺功能障碍(注:甲状腺疾病主要通过肌病影响眼球运动,而非直接导致神经麻痹,需鉴别)。
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遗传因素:
- 某些遗传性疾病(如先天性眼外肌纤维化综合征)可能表现为先天性眼肌麻痹,但极为罕见。
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其他原因:
- 药物或毒性作用:如化疗药物、酒精中毒等可能诱发神经损伤。
- 特发性:部分病例无法明确病因。
病理机制
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神经功能障碍:
- 神经受压、缺血或炎症导致信号传导中断,引发支配肌肉的收缩异常。若动眼神经受累,可能因副交感纤维损伤出现瞳孔散大(如动脉瘤压迫),但缺血性病变(如糖尿病)通常保留瞳孔功能。
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继发性肌肉改变:
- 长期神经失用可导致眼外肌萎缩或纤维化,加重运动障碍。
临床表现
- 症状特征:
- 复视:双眼视物时出现水平或垂直性重影,闭单眼后消失。
- 眼球偏斜:依据受累神经不同,表现为内斜视(外展神经麻痹)、外旋上斜视(滑车神经麻痹)等。
- 眼睑下垂:动眼神经麻痹常伴上睑提肌无力。
- 瞳孔异常:动眼神经麻痹时,若副交感纤维受累,患侧瞳孔散大且对光反应迟钝(需警惕压迫性病变)。
参考文献:基于《39健康网》、《百度百科》等提供的信息整合而成。请注意,对于具体疾病的诊断和治疗建议,请咨询专业医疗人员。