全眼外肌麻痹Total external ophthalmoplegia

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后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

全眼外肌麻痹的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

全眼外肌麻痹，亦称为完全性眼肌麻痹或全面性眼肌麻痹（total ophthalmoplegia），是指眼球所有外部肌肉及其神经支配系统同时受累导致的眼球运动功能完全丧失。这种情况表现为眼球在自主性和反射性运动中的绝对性活动受限，伴随复视（双重视觉）及代偿性头位等特征性症状。全眼外肌麻痹可为单侧或双侧发生，根据发病机制分为神经源性、肌源性和机械性三大类。

病因学特征

1. 神经源性因素：

   • 中枢神经系统病变：包括脑干梗死/出血、肿瘤（如胶质瘤、淋巴瘤）、脱髓鞘疾病（如多发性硬化）、脑炎及颅内压增高等，可直接损伤动眼神经核、滑车神经核及展神经核复合体。
   • 周围神经病变：糖尿病性单神经病变、海绵窦血栓/炎症、颅神经炎（如Miller Fisher综合征）等，导致动眼神经（III）、滑车神经（IV）、展神经（VI）的多发性损害。

2. 肌源性因素：

   • 获得性肌病：甲状腺相关眼病（以肌纤维水肿和纤维化为特征）、线粒体肌病（如慢性进行性眼外肌麻痹CPEO）、重症肌无力（神经肌肉接头障碍）等。
   • 创伤性损伤：眼眶爆裂性骨折直接撕裂眼外肌，或手术操作导致肌肉离断。

3. 系统性病变：

   • 代谢紊乱：未控制的糖尿病引发微血管病变及神经营养障碍，Wernicke脑病（维生素B1缺乏）累及中脑导水管周围灰质。
   • 自身免疫性疾病：结节病、系统性红斑狼疮等可引发眼眶炎性假瘤或颅神经炎。
   • 中毒性损害：肉毒杆菌毒素、有机磷中毒等干扰神经肌肉传递功能。

4. 遗传性病因：

   • 先天性眼外肌纤维化综合征、Kearns-Sayre综合征（线粒体DNA缺失）等可通过常染色体显性或母系遗传方式致病。

病理机制

全眼外肌麻痹的核心机制包括：（1）动眼神经、滑车神经、展神经的中枢或周围通路完整性破坏；（2）眼外肌本身的结构/功能异常（如炎性浸润、纤维化）；（3）神经肌肉接头传导阻滞。需注意单一病因（如脑干病变）可同时累及多条颅神经核团，而代谢性疾病（如糖尿病）常通过多重机制（血管、代谢、免疫）协同致病。

临床表现

1. 核心体征：

   • 眼球运动完全丧失：患者无法执行任何自主性或追随性眼球运动，Bell现象（闭眼时眼球上转）可能保留或消失。
   • 绝对性复视：所有注视方向均存在持续性双重视觉，闭单眼可缓解。
   • 眼睑与瞳孔受累：若累及提上睑肌（动眼神经支配）则出现上睑下垂；瞳孔散大且对光反射消失提示动眼神经副交感纤维受损。

2. 伴随症状：

   • 代偿性头位：患者通过头部转动替代眼球运动以维持双眼单视。
   • 全身性表现：原发病相关症状如头痛（颅内压增高）、肢体无力（重症肌无力）、内分泌异常（甲状腺眼病）等。

以上内容依据神经眼科解剖-功能关联性原则修订，确保病因分类与病理机制的逻辑一致性。临床表现部分强化了与神经支配相关的特异性体征描述。