未特指的眼睑运动障碍Unspecified Movement disorders of eyelid
编码9A05.Z
关键词
索引词Movement disorders of eyelid、未特指的眼睑运动障碍、眼睑运动障碍、眼睑痉挛NOS [possible translation]、眼睑痉挛NOS
缩写WTEYDMZ、WTEYDYZ
别名眼睑运动障碍-NOS、眼睑动力障碍-NOS、眼睑功能障碍-未特指、眼睑活动障碍-未特指、眼睑动作障碍-未特指、Eyelid-Movement-Disorder-NOS、Undesignated-Eyelid-Dysfunction、Unspecified-Eyelid-Movement-Disorder
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70单侧，未特指XK8G左侧XK9J双侧XK9K右侧发生部位
眼睑
XA4AX5下睑缘XA0JV9下眼睑XA2GQ3内眦XA53T1上睑缘XA0403外眦XA4649上睑沟XA9K79上眼睑未特指的眼睑运动障碍的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的眼睑运动障碍（Unspecified Blepharospasm）是指那些未能明确归类为特定类型眼睑运动异常的情况。这类病症通常表现为眼睑不自主地闭合或开启困难，且缺乏其他更具体诊断特征的支持。它可能是由多种潜在原因引起的，包括神经源性异常、局部结构问题、代谢紊乱等。
病因学特征
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神经源性因素：
- 中枢神经系统病变：如帕金森病、多发性硬化症等疾病可影响基底节区或脑干中调控眼睑运动的神经环路。
- 周围神经损伤：面神经（支配眼轮匝肌）或动眼神经（支配提上睑肌）功能障碍，导致眼睑开闭动作失调。
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局部因素：
- 眼表刺激或炎症：角膜炎、睑缘炎等可能通过反射性机制诱发保护性眼睑痉挛。
- 先天性异常：如眼睑皮肤冗余、肌肉附着点异常等解剖结构问题。
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代谢及内分泌因素：
- 甲状腺相关眼病：以甲状腺功能亢进（如Graves病）最为常见，因眼外肌肥厚和眶内压增高导致眼睑退缩或闭合不全。
- 糖尿病性神经病变：微血管病变累及支配眼睑的小神经纤维，导致运动协调性下降。
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药物副作用：
- 多巴胺受体拮抗剂（如某些抗精神病药）、SSRI类抗抑郁药等可能干扰锥体外系功能，引发药源性眼睑痉挛。
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心理因素：
- 长期焦虑、应激状态可能加重功能性眼睑抽搐，但需排除器质性病变后方可考虑此类诱因。
病理机制
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眼睑痉挛：
- 属于局灶性肌张力障碍，与基底节区多巴胺能-胆碱能失衡相关，皮质-纹状体-丘脑环路异常可能导致抑制性运动控制减弱。
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眼睑运动失协调：
- 中枢性失用症（如额叶病变）或周围性麻痹（如面神经损伤）可分别导致自主性眼睑开闭障碍或机械性闭合不全。
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未特指类型：
- 当现有检查无法明确基底节病变、神经损伤或肌肉结构异常时，则归入此类，需动态随访评估潜在病因。
临床表现
- 主要症状：单侧或双侧眼睑不自主抽动、持续性眼睑紧闭导致功能性盲、间歇性睁眼困难等。
- 伴随体征：结膜充血（因机械性摩擦）、代偿性额肌收缩（试图辅助睁眼）、瞬目频率异常等。
- 特殊表现：若合并下颌或颈部肌肉不自主收缩（Meige综合征样表现），提示需重新评估是否为特发性颅颈肌张力障碍。
参考文献：《中华眼科杂志》、《实用眼科手册》等专业医学期刊及相关教科书内容。