未特指的眼后段疾患Unspecified Disorders of the eyeball - posterior segment

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后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的眼后段疾患的临床与医学定义及病因说明

一、临床定义

未特指的眼后段疾患（Unspecified Posterior Segment Disorders）是指影响眼睛后三分之二区域的一系列疾病，但尚未明确具体类型或病变部位。眼后段主要包括玻璃体、视网膜、脉络膜和视神经等结构。这些疾病可能导致视力下降、视野缺损甚至失明。

常见的临床表现包括：

• 视力模糊或丧失
• 眼前漂浮物（飞蚊症）
• 闪光感
• 视野缺损
• 夜盲症

诊断通常需要结合患者的病史、眼科检查结果（如眼底镜检查、光学相干断层扫描OCT）以及特定情况下的辅助检测（例如荧光素血管造影）。

二、医学定义

从解剖学角度看，眼后段由以下主要部分组成：

• 玻璃体：一种透明凝胶状物质，填充眼球内部空间。
• 视网膜：位于眼球壁内侧的一层薄薄的组织，负责将光线转化为神经信号。
• 脉络膜：富含血管的中层，为视网膜提供营养。
• 视神经：连接视网膜与大脑，传递视觉信息。

未特指的眼后段疾患可能涉及上述任何一个或多个结构，但具体的病理机制和病变类型尚不明确。

三、病因：生理机制

1. 视网膜脱离：由于年龄相关或其他因素导致的玻璃体液化收缩，牵拉视网膜产生裂孔，进而液体进入视网膜下形成分离。
2. 黄斑变性：老年性黄斑变性（AMD）是西方国家老年人致盲的主要原因之一，分为干性和湿性两种类型。前者表现为黄斑区色素上皮细胞萎缩；后者则因异常新生血管生长导致出血渗出。
3. 糖尿病视网膜病变：长期高血糖损害微血管系统，造成毛细血管闭塞或增生，引发出血、水肿等问题。
4. 遗传性疾病：如色素性视网膜炎（RP），是一种常染色体隐性遗传病，以进行性夜盲及视野缩小为主要特征。

四、病因：环境与生活方式因素

1. 老化：随着年龄增长，眼部组织逐渐退化，增加了发生各种眼后段问题的风险。
2. 代谢综合征：高血压、肥胖症及糖尿病患者更容易遭受相关并发症的影响。
3. 紫外线暴露：长时间直射阳光中的UV辐射对眼睛有害，尤其是对于儿童和青少年。
4. 吸烟：烟草使用已被证实会加剧某些类型的眼科疾病进展速度。

综上所述，未特指的眼后段疾患涵盖了广泛且复杂的病理状况，其确切机制往往涉及多方面因素共同作用的结果。针对不同病因采取个性化的预防措施与治疗策略至关重要。

依据来源：《眼科学》教科书、各类专业医学期刊论文（如《American Journal of Ophthalmology》）、世界卫生组织关于视觉健康的指南文件等权威资料。