特定的视觉功能障碍Specific vision dysfunctions
编码9D92
关键词
索引词Specific vision dysfunctions、特定的视觉功能障碍、视觉运动检测障碍、视觉运动检测中度障碍、视觉运动检测极重度障碍、视觉空间忽略、中度视觉空间忽略、极重度视觉空间忽略、面容失认症、面孔识别、中度面容失认症、极重度面孔失认症、同时性失认证、中度同时性失认证、极重度同时性失认证、失读症、中度失读症、极重度失读症、视觉性失读症、视定向力障碍综合征
缩写SVFD
别名视功能障碍、视觉处理障碍、大脑视觉障碍、高级视觉功能障碍、中枢性视觉障碍
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70
单侧,未特指XK8G
左侧XK9J
双侧XK9K
右侧特定的视觉功能障碍的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
特定的视觉功能障碍(Specific vision dysfunctions)是指由大脑视觉处理网络异常引起的功能障碍,可发生于初级视觉通路结构完整或存在损伤的情况下。其特征是视觉信息的高级处理能力受损,包括但不限于视觉运动感知、空间定向、物体识别(面容失认症/同时性失认症)及符号解读(失读症)等。此类障碍的核心机制是大脑对视觉信息的整合与解析异常,而非眼部器官的结构性病变。
病因学特征
-
发育性神经异常:
- 胚胎期至儿童期视觉相关脑区(如枕颞顶联合区)发育异常,可能导致先天性或获得性视觉处理网络功能缺陷。
-
脑损伤或病变:
- 脑血管事件(如卒中)、创伤性脑损伤、颅内占位性病变(肿瘤、脓肿)及中枢神经系统感染(脑炎/脑膜炎),可直接破坏视觉处理相关脑区(枕叶V1-V5区、顶叶背侧通路、颞叶腹侧通路)。
-
神经退行性疾病:
- 后皮质萎缩、阿尔茨海默病等退行性病变可通过累及视觉联合皮层,导致渐进性视觉信息处理能力衰退。
-
遗传因素:
- 部分综合征(如遗传性枕叶癫痫、DCDC2基因相关阅读障碍)可呈现特定视觉功能障碍表型,多表现为常染色体显性/隐性遗传模式。
-
代谢/系统性疾病:
- 甲状腺功能异常、低血糖、肝性脑病等可通过改变神经递质环境或诱发白质病变,间接干扰视觉信息处理效率。
病理机制
-
视觉皮层功能模块损伤:
- 枕叶初级视觉皮层(V1区)损伤导致视觉信号接收异常,而高级联合皮层(V2-V5区、梭状回面孔区、角回)损伤则分别损害运动感知、面容识别及文字解析能力。
-
视觉传导通路中断:
- 视辐射或皮层间连接纤维损伤可阻断视觉信息在不同脑区的传递(如背侧通路障碍导致空间感知异常,腹侧通路障碍引发物体识别困难)。
-
注意-知觉整合失调:
- 顶叶-前额叶网络功能异常可导致视觉空间忽略或同时性失认,表现为对侧视野刺激感知完整但意识层面无法觉察,属知觉-注意耦合机制障碍。
参考文献:
- 《视觉障碍的医学基础》
- 《视觉障碍的原因有哪些?》
- 《视觉障碍是什么意思》
请注意,上述内容基于现有公开资料整理而成,具体诊断与评估需结合个体情况,在专业医生指导下进行。